MIF4GD阻害剤は、MIF4GDの機能的活性を低下させる化合物である。レスベラトロールとケルセチンは、それぞれMIF4GDの転写と翻訳を阻害する化合物である。レスベラトロールはSIRT1を活性化し、MIF4GD遺伝子への転写装置のアクセスを制限する強固なクロマチン構造をもたらす。一方、ケルセチンは、MIF4GDの翻訳を正に制御することが知られているPI3K/AKT経路を阻害する。この経路の阻害は、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる可能性がある。
LY294002、クルクミン、PD98059、SP600125、SB203580、ラパマイシン、スタウロスポリン、シクロヘキシミド、5-フルオロウラシル、アザチオプリンは、様々なメカニズムでMIF4GDの機能的活性を阻害する化合物である。PI3K阻害剤のLY294002とmTOR阻害剤のラパマイシンは、それぞれの経路を阻害することによりMIF4GDの翻訳を低下させる。PD98059、SP600125、SB203580は、それぞれERK、JNK、p38 MAPK経路を阻害し、MIF4GDの安定性を低下させる。クルクミンはNF-κBを阻害し、MIF4GDの転写を減少させる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、MIF4GDの翻訳と安定性を正に制御する様々な経路を阻害することができる。シクロヘキシミドは、タンパク質合成を阻害することで、MIF4GDタンパク質レベルの低下につながる。5-フルオロウラシルとアザチオプリンは、それぞれDNA合成とプリン合成を阻害し、MIF4GDの転写と翻訳を減少させる。
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