Inhibiteurs MICB

Les inhibiteurs courants de la MICB comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le PI-103 CAS 371935-74-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de MICB comprennent une gamme d'entités chimiques qui exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes pour diminuer l'expression ou la fonction de MICB, une protéine qui fonctionne comme un ligand induit par le stress pour les cellules immunitaires. Ces inhibiteurs ciblent des voies ou des processus cellulaires distincts, tels que l'activité du protéasome, l'acétylation des histones, la signalisation PI3K/Akt/mTOR, la fonction HIF-1 et la réponse au stress cellulaire. Ces voies sont interconnectées avec le système de reconnaissance immunitaire et les mécanismes de stress cellulaire, ce qui fait de la modulation de la MICB une entreprise complexe mais précise.

Les substances chimiques répertoriées comme inhibiteurs de la MICB peuvent agir soit en bloquant directement l'activité transcriptionnelle des gènes responsables de l'expression de la MICB, soit en réduisant indirectement son expression par l'inhibition des voies de signalisation ou des facteurs de transcription qui sont régulés à la hausse pendant le stress cellulaire. L'inhibition de ces voies entraîne une diminution des niveaux de MICB à la surface des cellules, diminuant ainsi sa reconnaissance par les cellules immunitaires porteuses du récepteur NKG2D, telles que les cellules NK et certains sous-ensembles de cellules T. En modulant divers aspects des cascades de signalisation intracellulaire et de la machinerie transcriptionnelle, ces inhibiteurs peuvent réduire efficacement la présence de MICB à la surface des cellules, modifiant ainsi les mécanismes de surveillance immunitaire qui reposent sur la reconnaissance de ce ligand.