MetAP-1抑制剂属于一类专门设计用于靶向和调节蛋氨酸氨基肽酶-1(MetAP-1)活性的化合物,后者是一种参与蛋白质成熟和调节蛋白质功能的重要酶。MetAP-1是一种金属酶,存在于从细菌到人类的几乎所有生物中,在翻译后蛋白质加工中起着至关重要的作用。其主要功能是从新合成的多肽链中切割起始氨基酸蛋氨酸(Met),后者通常是新生蛋白质中的第一个氨基酸。这种酶促切割对于许多蛋白质的正常折叠、稳定性和功能至关重要,因为去除起始氨基酸蛋氨酸可使蛋白质形成正确的构象。针对MetAP-1的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究该酶的功能特性和调节机制。
MetAP-1抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构学方法的结合,旨在识别或设计能够选择性地与MetAP-1相互作用并调节其酶活性的分子。通过抑制MetAP-1,这些化合物可以破坏起始子Met的去除,导致蛋白质异常成熟,并影响细胞过程中特定蛋白质的功能。研究人员使用MetAP-1抑制剂来探索这种酶在细胞功能中发挥的复杂作用,试图揭示其对蛋白质质量控制、翻译后修饰以及与其他细胞途径相互作用的作用。此外,这些抑制剂是剖析涉及蛋白质成熟的更广泛细胞过程网络的宝贵工具,有助于我们理解基本的细胞生物学机制,并为进一步科学探索提供见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂;它可能会改变组蛋白乙酰化,并可能下调 MetAP-1 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特选择性地抑制 I 类 HDAC,可能导致 MetAP-1 基因的转录抑制。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Tacedinaline 是一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质以减少 MetAP-1 基因的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是另一种 HDAC 抑制剂,可以想象它可以减少 MetAP-1 基因的转录物。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑能螯合铜,可能会影响调控 MetAP-1 的铜依赖性转录因子的功能。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A 与富含 GC 的 DNA 序列结合,有可能阻断转录因子与 MetAP-1 启动子的结合。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可调节 MetAP-1 基因启动子的甲基化状态。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
阿扎胞苷还能改变 DNA 甲基化模式,从而可能影响 MetAP-1 基因的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolide 可抑制 NF-kB(一种可能在 MetAP-1 基因调控中发挥作用的转录因子)。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A 已被证明能破坏核因子-kappa B 信号,从而可能减少 MetAP-1 的表达。 |