MEK阻害剤
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720は選択的MEKとして作用し、標的分子との相互作用を通じてシグナル伝達経路を調節する能力によって区別される。そのユニークな構造的特徴により、特定のタンパク質部位に優先的に結合し、下流の効果に影響を与えることができる。この化合物の親電子特性は反応性を高め、効率的なアシル化プロセスを可能にする。さらに、KT 5720の多様な環境における溶解性と安定性は、その速度論的挙動において重要な役割を果たし、反応ダイナミクス全体に影響を与える。 | ||||||
SB 203580 (hydrochloride) | 869185-85-3 | sc-204900 sc-204900A | 5 mg 10 mg | $138.00 $230.00 | 2 | |
SB 203580（塩酸塩）は、特定のタンパク質標的に対して独特な結合親和性を示す選択的MEKであり、細胞シグナル伝達カスケードに影響を与えます。その独特な分子構造は、正確な相互作用を促進し、さまざまな経路の調節につながります。この化合物の反応性は、安定な複合体を形成する能力によって高まり、これによりその動力学的プロファイルに著しい影響が及びます。さらに、SB 203580はさまざまな溶媒に溶解するため、実験条件における汎用性が高まり、生化学アッセイにおける全体的な挙動に影響を与えます。 | ||||||
1-Allylcyclopropane-1-sulfonyl Chloride | 923032-59-1 | sc-206127 | 50 mg | $275.00 | ||
1-アリルシクロプロパン-1-スルホニルクロライドは強力な酸ハライドとして作用し、迅速な求核置換反応を起こすことが特徴である。そのユニークなシクロプロパン構造は歪みを導入し、求核剤との反応性を高める。塩化スルホニル部分は親電子性を促進し、多様な合成経路を容易にする。この化合物の特異な立体的および電子的特性は、選択的な官能基化を可能にし、有機合成における貴重な中間体となる。 | ||||||
DL-1,2-Isopropylideneglycerol | 100-79-8 | sc-257387 sc-257387A | 100 g 500 g | $35.00 $221.00 | ||
DL-1,2-イソプロピリデングリセロールは、主にそのユニークなヒドロキシル官能基とエーテル官能基により、MEKとして顕著な反応性を示す。イソプロピリデン基の存在は立体障害を増強し、反応速度論と求核攻撃における選択性に影響を与える。また、分子内水素結合により遷移状態を安定化させることができるため、様々な誘導体を効率的に形成することができ、合成化学において汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
(S)-(+)-2,3-O-Isopropylideneglycerol | 22323-82-6 | sc-208342 sc-208342A | 1 g 5 g | $28.00 $68.00 | ||
(S)-(+)-2,3-O-イソプロピリデングリセロールは、キラル中心と保護的なイソプロピリデン基の存在を特徴とする注目すべきMEKとして機能する。この配置は特異的な立体化学的相互作用を促進し、反応の選択性を高める。動的平衡に関与するこの化合物のユニークな能力は、多様な反応経路を促進し、その極性官能基は溶解性と反応性に寄与するため、合成用途の興味深い候補となる。 | ||||||
Hypothemycin | 76958-67-3 | sc-203078 sc-203078A | 250 µg 1 mg | $339.00 $960.00 | ||
ヒポテマイシンはMEKとして、親電子性を高める反応性カルボニル基を含むそのユニークな構造的特徴により、際立った反応性を示す。この化合物は選択的な求核攻撃を行い、多様な反応速度をもたらす。安定な中間体を形成するその能力は、効率的な変換経路を可能にする。さらに、ハイポテマイシンの極性特性は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、合成プロセスにおける他の試薬との相互作用に影響を与える。 | ||||||
MEK Inhibitor I | 297744-42-4 | sc-353669 | 1 mg | $218.00 | 1 | |
MEKインヒビターIは、MEK酵素に選択的に結合することでシグナル伝達経路を調節するユニークな能力により、MEKとして作用する。その構造的特徴は、酵素-阻害剤複合体を安定化させる特異的な水素結合相互作用を可能にする。この化合物は明確なコンフォメーションの柔軟性を示すため、様々な結合部位に適応することができ、それによって下流のシグナル伝達イベントの速度論に影響を与え、細胞応答を効果的に変化させる。 | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
AZD8330はMEKとして機能し、求電子性のカルボニル部分に起因する顕著な反応性を示します。この化合物の立体配置は特定の分子間相互作用を促進し、反応経路の選択性を高めます。その独特な電子特性は独特な反応動力学に寄与し、特定の条件下で安定化する一時的な中間体の形成を可能にします。これにより、全体的な反応性と生成物の分布に影響が及びます。 | ||||||
(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol | 14347-78-5 | sc-219717 | 1 g | $300.00 | ||
(R)-(-)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキソラン-4-メタノールは、標的酵素への結合親和性を高める複雑な分子間相互作用に関与することで、MEKとして機能する。そのユニークなジオキソラン環構造は、特異的な立体的・電子的相互作用を促進し、安定した酵素阻害剤複合体を形成する。この化合物はコンフォメーション変化を起こすことができるため、反応速度を効果的に調節することができ、細胞シグナル伝達経路の動態や下流への影響に影響を与える。 | ||||||
Atorvastatin-d5 Lactone | 1217749-86-4 | sc-217673 sc-217673-CW | 1 mg 1 mg | $380.00 $575.00 | ||
アトルバスタチン-d5 ラクトンは、その独特なラクトン構造により MEK として作用し、活性部位の残基と強力な水素結合を形成することができます。 この化合物は独特な反応パターンを示し、一過性の酵素状態を安定化させる選択的な相互作用を可能にします。 その速度論的プロファイルは、速い結合速度と遅い解離速度によって特徴付けられ、酵素活性の調節におけるその有効性を高めます。 さらに、重水素同位体の存在は、その独特な分光学的特性に寄与し、高度な分析研究を促進します。 | ||||||