Los inhibidores de Med30 representan una clase diversa de compuestos que ejercen su influencia sobre Med30 de forma indirecta, dirigiéndose a diversas vías celulares y procesos moleculares. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), altera el estado de acetilación de las histonas, influyendo en la estructura de la cromatina y, por tanto, en Med30 a través de la modulación indirecta de la regulación transcripcional. Además, la ciclopamina, un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog, interrumpe la transcripción mediada por GLI, creando una interacción entre Hedgehog y otras cascadas de señalización que afectan indirectamente a Med30. La rapamicina, un conocido inhibidor de mTOR, interfiere con el complejo mTORC1, provocando cambios en la traducción de proteínas y la expresión génica. Esto influye indirectamente en Med30 modificando los procesos celulares. Del mismo modo, GDC-0941, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, alterando las cascadas de señalización descendentes e influyendo en Med30 a través de la modulación de las vías de supervivencia y proliferación celular. SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, influye indirectamente en Med30 al amortiguar la señalización de p38, alterando así las respuestas inflamatorias y las vías relacionadas con el estrés. IWR-1, un inhibidor de la señalización Wnt, suprime la transcripción mediada por β-catenina, interrumpiendo la interacción entre Wnt y otras vías de señalización que afectan indirectamente a Med30.
JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, modifica la estructura de la cromatina y los perfiles de expresión génica, influyendo indirectamente en Med30 al alterar la regulación transcripcional. Dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, interrumpe la señalización descendente, afectando indirectamente a Med30 al alterar la progresión del ciclo celular y las vías de supervivencia. LY294002, otro inhibidor de PI3K, influye en Med30 modulando la traducción de proteínas y la expresión génica mediante la alteración de la vía PI3K/AKT. BAY 11-7082, un inhibidor de NF-κB, influye en Med30 a través de la interacción entre NF-κB y otras cascadas de señalización, modulando las respuestas inmunitarias e inflamatorias. Wortmannin, un inhibidor de PI3K, y SP600125, un inhibidor de JNK, afectan indirectamente a Med30 modulando la traducción de proteínas y la expresión génica mediante la interrupción de las vías de señalización PI3K/AKT y JNK, respectivamente. Esta clase de compuestos demuestra la intrincada red de interacciones celulares que pueden aprovecharse para modular indirectamente Med30, destacando su potencial como herramientas para seguir investigando las complejidades de las vías de señalización celular.
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