MBD3L4 抑制因子

常见的 MBD3L4 抑制剂包括但不限于：5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0、盐酸普鲁卡因胺 CAS 614-39-1、盐酸海拉嗪-15N4 和斑蝥碱 CAS 3690-10-6。

MBD3L4 抑制剂是一类主要通过影响 DNA 的甲基化状态来影响 MBD3L4 功能活性的化合物。这些化合物的抑制作用源于其直接抑制 DNA 甲基转移酶或结合到 DNA 中并捕获这些酶的能力，从而导致 DNA 甲基化水平降低。甲基化水平的降低会阻碍 MBD3L4 识别甲基化 DNA 并与之结合的能力，而这正是 MBD3L4 在细胞中发挥作用的核心所在。

5-氮杂胞嘧啶、RG108 和普鲁卡因胺等化合物通过抑制 DNA 甲基转移酶的活性发挥作用，预计这将减少 MBD3L4 通常识别的甲基化标记。这可能会导致 MBD3L4 与其 DNA 靶点之间的相互作用减少，从而有效抑制蛋白质的正常活性。其他抑制剂，如肼屈嗪（Hydralazine）和地西他滨（Decitabine），也有助于 DNA 的去甲基化，进一步促进 MBD3L4 与甲基化 DNA 区域脱离关系。此外，SGI-1027 和双硫仑等化合物会抑制向 DNA 添加甲基的酶活性，这反过来又会限制 MBD3L4 的功能。纳诺霉素 A 专门针对 DNMT3B，而绿茶中的天然化合物 EGCG 则通过减少 MBD3L4 可利用的甲基化底物来达到类似的效果。