MBD3-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell auf das Methyl-CpG-bindende Domänenprotein 3 (MBD3) abzielen. MBD3 ist ein wesentlicher Bestandteil des Nukleosomenumbau- und Deacetylase-Komplexes (NuRD), der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und des Chromatinumbaus spielt. Diese Inhibitoren sollen die Aktivität von MBD3 modulieren, indem sie seine Bindung an methylierte DNA-Regionen stören und so letztlich die epigenetische Landschaft der Zelle beeinflussen. MBD3 selbst ist ein wesentliches epigenetisches Leseprotein, d. h. es erkennt und bindet an methylierte Cytosinreste in der DNA und trägt so zur Regulierung der Genexpressionsmuster bei. Durch die Hemmung von MBD3 haben diese Verbindungen das Potenzial, die Chromatinstruktur, die Gentranskription und letztlich das Zellverhalten zu beeinflussen.
Die Entwicklung von MBD3-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der Epigenetik dar, da sie ein Instrument zur Erforschung der Feinheiten der Genregulation und der Chromatindynamik bieten. Forscher untersuchen aktiv die Auswirkungen der MBD3-Hemmung auf verschiedene zelluläre Prozesse, darunter Zelldifferenzierung, -proliferation und -entwicklung. Darüber hinaus können diese Inhibitoren Aufschluss über die spezifische Rolle von MBD3 innerhalb des NuRD-Komplexes und seine Interaktionen mit anderen epigenetischen Faktoren geben. Das Verständnis der Mechanismen von MBD3-Inhibitoren kann dazu beitragen, die Komplexität der epigenetischen Regulierung zu entschlüsseln, und könnte vielversprechend für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen sein, obwohl diese Implikationen den Rahmen dieser Beschreibung sprengen würden.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase (DNMT)-Inhibitor, der die Rekrutierung von MBD3 an methylierter DNA direkt hemmt, was zu einer Derepression der Transkription von Genen führt, auf die MBD3 abzielt. | ||||||
RGFP 109 | 1215493-56-3 | sc-477157 | 10 mg | $300.00 | ||
RG2833 ist ein selektiver HDAC3-Inhibitor, der indirekt auf MBD3 wirkt, indem er die Histonacetylierung moduliert, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und Genexpression führt. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein DNMT-Inhibitor, der wie 5-Azacytidin die DNA-Methylierung reduziert und damit indirekt die Bindung von MBD3 und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
Methylstat ist ein kleines Molekül, das spezifisch die Bindung von MBD2/3 an methylierte DNA hemmt, indem es die MBD-DNA-Interaktion unterbricht. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
RG7112 ist ein Nutlin-ähnlicher MDM2-Antagonist, der indirekt die MBD3-Aktivität moduliert, indem er die p53-abhängigen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein HDAC-Inhibitor, der durch die Veränderung der Histon-Acetylierungsmuster indirekt die MBD3-vermittelte Genunterdrückung beeinflusst. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 ist ein DNMT-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduziert, was zu Veränderungen in der Genexpression unter Beteiligung von MBD3 führt. | ||||||
UNC 0224 | 1197196-48-7 | sc-362816 sc-362816A | 10 mg 50 mg | $194.00 $816.00 | ||
UNC0224 ist ein MBD2/3-selektiver Inhibitor, der direkt mit MBD3 um die Bindung an methylierte DNA-Sequenzen konkurriert. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A ist ein DNA-bindendes Molekül, das indirekt auf MBD3 wirkt, indem es die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
DZNep ist ein EZH2-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von MBD3 moduliert, indem er die Histon-Methylierung und die Genexpression beeinflusst. |