製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
パキシリンは、MaxiKチャネルの選択的阻害剤であり、チャネルの閉鎖状態を安定化させる独特な結合親和性を示します。チャネルの電圧感知ドメインとの相互作用により、ゲート動態が変化し、チャネルの不活性化が長引きます。この化合物は、独特な構造動態を示し、イオン選択性と透過性に影響を与えます。その構造内の緻密な疎水性および静電相互作用のバランスが、チャネル活性の調節における特異性と有効性に寄与しています。 | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | $270.00 $490.00 | 16 | |
イベリオトキシンはMaxiKチャネルの強力なブロッカーであり、チャネルの孔領域に対する高い親和性が特徴である。特定の残基と結合することでイオン流を阻害し、チャネルを効果的に閉塞させ、カリウムイオンの通過を妨げる。この相互作用はチャネルのコンフォメーション状態を変化させ、細胞の興奮性に大きな影響を与える。この毒素のユニークな構造的特徴は、選択的結合を容易にし、チャネル機能を調節する効果を高める。 | ||||||
Penitrem A | 12627-35-9 | sc-200997 sc-200997A | 1 mg 5 mg | $77.00 $216.00 | 5 | |
ペニトレムAは、MaxiKチャネルの選択的阻害剤であり、チャネルの電圧感知ドメインとの相互作用を通じて、ユニークな作用機序を示します。チャネルの閉じた構造を安定化させることで、カリウムイオン伝導率を効果的に減少させます。この化合物の独特な結合親和性は、チャネルの活性化と不活性化の速度論を変化させ、興奮性細胞における脱分極の長期化につながります。その構造の複雑性は特異性に寄与しており、イオンチャネルの動態研究に有用なツールとなっています。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
CharybdotoxinはMaxiKチャネルの強力なブロッカーであり、チャネルの細孔領域に対する高い親和性が特徴である。このペプチドは、チャネルに結合してその開口を妨げることによってカリウムイオンの流れを阻害し、それによって細胞の興奮性に影響を与える。そのユニークな構造は、チャネルのアミノ酸残基との特異的な相互作用を可能にし、ゲート動態を変化させ、活動電位の持続時間を延長させる。この特異性により、イオンチャネルの制御を研究する上で重要なテーマとなっている。 | ||||||
NS-1619 | 153587-01-0 | sc-200986 | 5 mg | $130.00 | 2 | |
NS-1619はMaxiKチャネルの選択的活性化剤であり、ユニークなアロステリックモジュレーションによりカリウムイオンの伝導性を高める。その特異な分子間相互作用は、活性型コンフォメーションを安定化させることによってチャネルの開口を促進し、それによってイオンの流れを促進する。この化合物は急速な作用発現を示し、チャネルの活性化と不活性化の速度論に影響を与える。このイオン輸送動態の調節は、細胞内シグナル伝達経路において重要な役割を果たしており、イオンチャネルの生理学における複雑な挙動を浮き彫りにしている。 |