Date published: 2025-10-22

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MARK Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de MARK para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de MARK son una categoría importante de compuestos químicos conocidos por su papel en la modulación de la actividad de la quinasa reguladora de la afinidad de los microtúbulos (MARK). Estas quinasas son reguladores críticos de la dinámica de los microtúbulos e influyen en diversos procesos celulares como la mitosis, la motilidad celular y la señalización neuronal. En la investigación científica, los inhibidores de MARK son muy valiosos para estudiar los intrincados mecanismos de la estructura y función celulares, especialmente en el contexto de la organización del citoesqueleto. Los investigadores utilizan estos inhibidores para diseccionar las vías que rigen la estabilidad de los microtúbulos y explorar las implicaciones más amplias de la actividad MARK en la fisiología celular. Esta categoría de sustancias químicas ha sido decisiva para avanzar en nuestra comprensión de la arquitectura celular y de los fundamentos moleculares de la regulación del ciclo celular. Mediante la inhibición selectiva de las enzimas MARK, los científicos pueden investigar las funciones específicas que estas quinasas desempeñan en diversos sistemas biológicos, lo que conduce a conocimientos que tienen implicaciones de gran alcance en campos como la biología del desarrollo, la neurobiología y la investigación del cáncer. De este modo, los inhibidores MARK se convierten en poderosas herramientas para la comunidad científica, permitiendo una exploración detallada de los procesos celulares a nivel molecular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores MARK disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

10Z-Hymenialdisine

82005-12-7sc-360987
500 µg
$210.00
(1)

La 10Z-himenialdisina presenta una reactividad única como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. Este compuesto muestra una reactividad selectiva con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de diversos ésteres y amidas. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones rápidas en condiciones suaves, que pueden aprovecharse en vías sintéticas para crear arquitecturas moleculares complejas.