Date published: 2025-9-11

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MAP17激活剂

常见的 MAP17 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0、胰岛素 CAS 11061-68-0 和 β-烟酰胺单核苷酸 CAS 1094-61-7。

MAP17 激活剂包括一组不同的化学物质,它们通过各自的机制,可以增强 MAP17 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内的 cAMP 水平来激活 PKA,而 PKA 因其在磷酸化各种蛋白质方面的作用而闻名,从而增强了 MAP17 的活性。同样,表皮生长因子通过表皮生长因子受体发挥作用,在 MAPK/ERK 通路中引发一连串磷酸化事件,进而上调 MAP17 的活性。此外,胰岛素(通过 PI3K/Akt 途径)和烟酰胺单核苷酸(通过增加 NAD+ 水平和影响 SIRT1 活性)都能分别通过磷酸化和去乙酰化过程影响 MAP17 的活性。白藜芦醇同样会影响 SIRT1,导致通过去乙酰化机制增强 MAP17 的功能。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。cAMP升高激活蛋白激酶A(PKA),后者可以磷酸化目标蛋白,从而通过增加MAP17的磷酸化状态来增强其活性。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA是已知的蛋白激酶C(PKC)激活剂,可磷酸化多种靶蛋白。PKC激活可通过直接磷酸化或调节细胞环境来增强MAP17的功能。

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙依赖性信号通路。细胞内钙离子浓度增加可通过激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)增强MAP17的功能。

Insulin

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$153.00
$1224.00
$12239.00
82
(1)

胰岛素通过胰岛素受体启动信号传导,激活 PI3K/Akt 通路。Akt 可使多个下游靶点磷酸化,通过改善 MAP17 的稳定性或与其他蛋白质的相互作用,从而增强其活性。

β-Nicotinamide mononucleotide

1094-61-7sc-212376
sc-212376A
sc-212376B
sc-212376C
sc-212376D
25 mg
100 mg
1 g
2 g
5 g
$92.00
$269.00
$337.00
$510.00
$969.00
4
(1)

NMN是NAD+的前体,是SIRT1活性所必需的。SIRT1对目标蛋白的脱乙酰化作用可通过翻译后修饰增强MAP17的功能,从而提高其稳定性或活性。

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

白藜芦醇(Resveratrol)已知可激活SIRT1,后者可脱乙酰化蛋白质并影响其活性。通过增强SIRT1活性,白藜芦醇可通过脱乙酰化间接增加MAP17的活性。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

姜黄素能抑制 NF-κB 信号传导,从而导致细胞环境发生变化,增强 MAP17 的活性。例如,NF-κB 活性的降低会改变与 MAP17 相互作用或调节 MAP17 的蛋白质的表达。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

氯化锂抑制GSK-3,一种磷酸化并导致蛋白质降解的激酶。抑制GSK-3可通过稳定或改变其与其他蛋白质的相互作用来增强MAP17的活性。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白的乙酰化并使染色质结构更加开放。这种变化可以通过影响细胞环境来增强MAP17的活性,从而促进其功能。