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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetoviridin A | 128252-98-2 | sc-396533 sc-396533A | 1 mg 5 mg | $154.00 $560.00 | ||
La chaetoviridina A actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-sustrato, lo que altera la cinética de la reacción. Su estructura cíclica única permite un impedimento estérico eficaz, impidiendo el acceso del sustrato y modulando la degradación de las aminas biógenas. Además, sus regiones hidrofóbicas mejoran la especificidad de unión, influyendo en la actividad enzimática. | ||||||
Hydroxylamine hydrochloride | 5470-11-1 | sc-211616 sc-211616A | 25 g 100 g | $50.00 $64.00 | 1 | |
El clorhidrato de hidroxilamina actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) mediante interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. La capacidad de este compuesto para donar y aceptar protones facilita la formación de intermediarios transitorios, lo que influye en la cinética de la reacción. Su naturaleza polar mejora la solubilidad, permitiendo una difusión eficaz dentro de los sistemas biológicos. Además, la presencia de grupos hidroxilo contribuye a su reactividad, influyendo en la estabilidad de los complejos enzima-sustrato. | ||||||
7-O-[2-(1,3-Dioxanyl)ethyl]daidzein | sc-217465 | 10 mg | $245.00 | |||
La 7-O-[2-(1,3-Dioxanil)etil]daidzeína ejerce una potente inhibición de la monoaminooxidasa (MAO) mediante interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Esta interacción única modifica la conformación de la enzima, provocando una disminución de su eficacia catalítica. Además, la presencia de la fracción de dioxanilo contribuye a su hidrofilia, lo que influye en su dinámica de difusión e interacción dentro de los sistemas biológicos, afectando así a su reactividad global. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
El dihidrocloruro de RN 1 actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) gracias a su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza el complejo enzima-inhibidor, alterando la vía catalítica y ralentizando la degradación de las monoaminas. Su forma de dihidrocloruro cargado mejora las interacciones iónicas, promoviendo la solubilidad y facilitando su distribución en diversos entornos, lo que puede afectar a su perfil cinético. | ||||||
Molindone-d8 | sc-218868 | 1 mg | $360.00 | |||
La molindona-d8 actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación específica de la enzima, reduciendo eficazmente su actividad. La estructura deuterada mejora su estabilidad cinética, lo que permite un seguimiento más preciso en estudios metabólicos. Además, su etiquetado isotópico único puede proporcionar información sobre las vías metabólicas y la cinética enzimática en diversos contextos biológicos. | ||||||
Iproniazid | 54-92-2 | sc-488321 | 500 mg | $250.00 | ||
La iproniazida funciona como inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) al interactuar hidrofóbicamente con el sitio activo de la enzima, lo que provoca un cambio conformacional que disminuye la actividad enzimática. Su estructura única permite una unión selectiva, influyendo en la cinética de la reacción al alterar la disponibilidad del sustrato. Además, la capacidad de la iproniazida para modular la densidad electrónica en los grupos funcionales cercanos puede afectar a la reactividad de las biomoléculas asociadas, proporcionando información sobre la regulación metabólica. | ||||||
1,4-Naphthoquinone | 130-15-4 | sc-237768 sc-237768A | 100 g 250 g | $35.00 $41.00 | ||
La 1,4-naftoquinona actúa como inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO) gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes con la enzima, especialmente en el sitio del cofactor flavina. Esta interacción estabiliza el enzima en una conformación inactiva, reduciendo eficazmente su eficacia catalítica. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π con los residuos aromáticos, aumentando la afinidad de unión. Sus propiedades redox también le permiten participar en procesos de transferencia de electrones, influyendo en las rutas metabólicas. | ||||||