Ly6gアクチベーターは、特に調整された化合物であり、複雑なシグナル伝達経路を通じてLy6gの機能活性を調節する上で重要な役割を果たしている。ロリプラム、イブジラスト、アピゲニン、ビンポセチン、ザルダベリン、シロスタゾール、アナグレリド、テオフィリンなどの化合物は、主にホスホジエステラーゼ阻害剤(PDE3、PDE4、非選択的PDE阻害剤)として機能する。これらの阻害剤は、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、好中球の機能を制御するリン酸化のカスケードを組織化し、Ly6gの役割の本質的な側面となる。例えば、ロリプラムとイブジラストは、cAMPレベルの上昇とそれに伴うPKA活性を持続させることによって、Ly6gに関連する重要な機能である好中球の脱顆粒と走化性を増強する。同様に、フォルスコリンやイソプロテレノールのような化合物も、アデニルシクラーゼを刺激することによってcAMPレベルを上昇させ、PKAを介したシグナル伝達をさらに増幅させる。この増幅は、好中球の遊走や炎症刺激に対する反応に影響を及ぼすLy6gの機能活性化にとって極めて重要であり、免疫細胞の動態を戦略的に調節していることを浮き彫りにしている。
さらに、プロスタグランジンE2(PGE2)とミリノンは、それぞれ異なるメカニズムで、この制御ネットワークに大きく寄与している。PGE2は好中球上のレセプターに結合することで、PDE阻害剤の作用を反映するcAMP産生の増加を頂点とするシグナル伝達カスケードを開始する。このcAMPレベルの急上昇は、ミルリノンの選択的PDE3阻害の効果に似ており、PKAの活性化を促進する。このシナリオにおいて極めて重要な役割を果たすPKAは、好中球の機能を調節し、これはLy6gの活性化にとって重要である。これらの機能には、免疫調節におけるLy6gの役割の重要な側面である炎症反応の調節が含まれる。総合すると、これらのLy6g活性化因子は、cAMPとPKAシグナル伝達に対する標的効果を通して、Ly6gの機能的活性を複雑に増強する。これらの活性化因子の協調的な作用は、免疫応答において極めて重要な好中球機能の高度な制御を強調し、Ly6gの機能増強におけるこれらの活性化因子の本質的な役割を明らかにするものである。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ-4(PDE4)阻害剤です。PDE4を阻害することで、ロリプラムは細胞内の環状AMP(cAMP)レベルを増加させます。cAMPの増加は、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を促進し、PKAは免疫細胞の制御に関与する下流の標的をリン酸化することができます。このリン酸化カスケードは、好中球の機能活性化に間接的につながる可能性があります。なぜなら、cAMPとPKAは、脱顆粒や走化性などの好中球の機能を制御するシグナル伝達経路に関与しているからです。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化因子であり、細胞内の cAMP の産生を増加させる。 cAMP のレベルが上昇すると、PKA が活性化される。 PKA の活性化は、好中球のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があり、その中には、移動や脱顆粒などのプロセスを調節することによる、Ly6g の機能的活性化が含まれる。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2(PGE2)は好中球上の受容体に結合し、アデニル酸シクラーゼを活性化し、それに続いてcAMPレベルを上昇させる。このcAMPの上昇はPKA活性を強化し、これは炎症反応の調節など、Ly6g活性化に関連するものを含む好中球機能を調節することが知られている。 | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
イブジラストはロリプラムと同様のPDE4阻害剤である。好中球におけるcAMPレベルを増加させ、PKAを活性化する。PKAは好中球の活性化および機能に関与するシグナル伝達経路に影響を及ぼし、間接的にこれらの免疫細胞におけるLy6gの活性を高めることができる。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、アデニル酸シクラーゼを刺激してcAMP産生を増加させる。このcAMPの急増はPKAを活性化し、好中球のシグナル伝達経路を調節し、移動の制御や炎症性刺激への反応を通じて、Ly6gの活性化に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
アピゲニンはフラボン類の一種で、PDE4を阻害し、cAMPレベルを上昇させ、それに続いてPKAを活性化します。 PKAを介して、アピゲニンは好中球の機能を調節することができ、特に炎症や免疫反応におけるLy6gの機能活性を含みます。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
ミルリノンは選択的PDE3阻害剤である。その主な作用は心筋にあるが、PDE3の阻害は好中球におけるcAMPレベルの増加にもつながる。cAMPの上昇とPKAの活性化は好中球の機能に影響を及ぼし、これらの細胞におけるLy6gの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
ビンポセチンはPDE1阻害剤です。PDE1を阻害することで、好中球におけるcAMPレベルを間接的に増加させ、PKAを活性化します。この活性化は、特に炎症性刺激に対する好中球反応の調節において、Ly6gが関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
ザルダベリンは、PDE3およびPDE4の両方の選択的阻害剤である。この二重阻害により、好中球におけるcAMPレベルが上昇し、PKA活性が促進される。PKAは、特に炎症や免疫反応において、Ly6gに関連するものを含め、好中球の機能を調節することができる。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
シロスタゾールはPDE3阻害剤であり、細胞内のcAMPを増加させ、PKAを活性化します。これは、特に炎症反応や走化性の調節において、Ly6gが関与するシグナル伝達経路に影響を与えることで、好中球の機能に影響を与える可能性があります。 |