Ly-49T 抑制因子

常见的 Ly-49T 抑制剂包括但不限于吐根霉素 CAS 11089-65-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和布雷非丁 A CAS 20350-15-6。

Ly-49T 抑制剂是一类能干扰 Ly-49T 蛋白活化和功能的化学物质。Ly-49T 是一种类似杀伤细胞凝集素的受体，在调节自然杀伤（NK）细胞活性方面起着至关重要的作用。它参与识别并与靶细胞上的特定配体结合，从而激活 NK 细胞并随后杀死靶细胞。上述抑制剂可通过靶向各种细胞过程和信号通路，直接或间接抑制 Ly-49T 的功能。吐温霉素可抑制蛋白质糖基化，破坏 Ly-49T 的正常折叠和功能。沃特曼宁（Wortmannin）抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），破坏 Ly-49T 激活所需的下游信号事件。环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶，破坏参与 Ly-49T 激活的信号通路。雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），破坏参与 Ly-49T 激活和功能的信号通路。

Brefeldin A 可抑制蛋白质转运，干扰 Ly-49T 的正常定位和功能。格尔德霉素（Geldanamycin）抑制热休克蛋白 90（Hsp90），干扰 Ly-49T 的正常折叠和稳定性。Staurosporine 可抑制蛋白激酶，包括蛋白激酶 C (PKC) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)，从而破坏涉及 Ly-49T 激活和功能的信号通路。U0126 可抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK），破坏 Ly-49T 激活所需的下游信号事件。SB203580 可抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），破坏调节 Ly-49T 活化和功能的信号通路。17-AAG 是格尔德霉素的一种衍生物，可抑制 Hsp90，从而破坏 Ly-49T 的正常折叠和稳定性。LY294002 可抑制 PI3K，破坏 Ly-49T 激活所需的下游信号事件。SP600125 可抑制 MAPK 家族成员之一的 c-Jun N 端激酶（JNK），从而破坏调控 Ly-49T 激活和功能的信号通路。总之，这些抑制剂可以通过靶向参与调节 Ly-49T 的各种细胞过程和信号通路，直接或间接地干扰 Ly-49T 的活化和功能。