Date published: 2025-12-20

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LULL1 Inhibitoren

Gängige LULL1 Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Chloroquine CAS 54-05-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

LULL1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die in den Bereichen Molekularbiologie und Pharmakologie aufgrund der Modulation spezifischer zellulärer Prozesse Aufmerksamkeit erregt haben. LULL1 (Leucine-rich repeat-containing protein 1) ist ein Protein, das für seine Beteiligung an den Mechanismen der Proteinqualitätskontrolle in Zellen bekannt ist. Es spielt eine Rolle im endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbauweg (ERAD), der für die Erkennung und Beseitigung fehlgefalteter oder unerwünschter Proteine aus dem endoplasmatischen Retikulum (ER) verantwortlich ist, um die zelluläre Homöostase zu erhalten. LULL1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des LULL1-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit ERAD und der Qualitätskontrolle von Proteinen beeinflussen.

Strukturell sind die LULL1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle von LULL1 abzielen, wodurch ihre Spezifität für dieses spezielle Protein gewährleistet ist. Durch die Hemmung von LULL1 können diese Wirkstoffe seine Rolle im ERAD-Stoffwechselweg stören und die Erkennung und Beseitigung von fehlgefalteten Proteinen im ER beeinträchtigen. Diese Störung kann nachgelagerte Folgen für die zelluläre Proteinhomöostase und die Qualitätskontrollmechanismen haben. Die Untersuchung von LULL1-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen gewährt, die wesentliche zelluläre Funktionen bei der Qualitätskontrolle von Proteinen und ERAD steuern. Diese Erkenntnisse tragen zu unserem Verständnis der grundlegenden Zellbiologie bei und können sich auf verschiedene Forschungsbereiche auswirken, darunter Krankheiten durch Proteinfehlfaltung, zelluläre Stressreaktionen und die Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit den Mechanismen der Proteinqualitätskontrolle vollständig zu erforschen.

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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132, ein Proteasom-Inhibitor, könnte sich indirekt auf LULL1 auswirken, indem er die Wege des Proteinabbaus verändert, was sich möglicherweise auf seine Stabilität und Funktion auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib, ein weiterer Proteasom-Inhibitor, könnte die Aktivität von LULL1 indirekt beeinflussen, indem er den zellulären Proteinumsatz und die Stressreaktionen verändert.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Chloroquin, ein Autophagie-Inhibitor, könnte eine indirekte Wirkung auf LULL1 haben, indem es autophagische Prozesse beeinflusst und so möglicherweise seine zelluläre Konzentration oder Funktion verändert.

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
$56.00
$256.00
113
(3)

3-Methyladenin (3-MA), ein Inhibitor der Autophagie, könnte LULL1 indirekt durch seine Rolle in den autophagischen Wegen beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann LULL1 indirekt beeinflussen, indem es den mTOR-Signalweg beeinflusst, der am Zellwachstum und der Autophagie beteiligt ist.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, könnte eine indirekte Wirkung auf die Aktivität von LULL1 über den p38-MAPK-Signalweg haben, der an Stressreaktionen beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte die Aktivität von LULL1 indirekt durch seine Wirkung auf den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen.

Spautin-1

1262888-28-7sc-507306
10 mg
$165.00
(0)

Spautin-1, ein Autophagie-Inhibitor, der speziell auf Vps34 abzielt, könnte LULL1 indirekt beeinflussen, indem er autophagische Prozesse moduliert.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Z-VAD-FMK, ein Pan-Caspase-Inhibitor, könnte sich indirekt auf LULL1 auswirken, indem er die Apoptose hemmt und so möglicherweise die Zellüberlebenswege verändert, die sich mit der Funktion von LULL1 überschneiden.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte LULL1 indirekt durch Modulation des MAPK/ERK-Signalwegs beeinflussen.