LSm3 抑制因子

常见的 LSm3 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、环己亚胺 CAS 66-81-9、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。

LSm3抑制剂是一类专门针对LSm3蛋白的化合物，LSm3蛋白是LSm蛋白家族的核心成分，参与RNA处理。LSm（Like-Sm）蛋白家族由七名成员组成，它们以形成与RNA相互作用稳定复合物而闻名，特别是在RNA剪接、降解和稳定方面。LSm3与其对应蛋白形成七元环结构，与小型核RNA（snRNA）结合，在剪接体组装中发挥关键作用，而剪接体是前mRNA剪接的关键细胞机制。因此，抑制LSm3对RNA代谢有深远影响，会影响snRNA的成熟、富含尿苷的小核RNA（U-snRNA）的稳定以及通过外泌体复合物参与mRNA降解等过程。通过特定抑制剂破坏LSm3的正常功能，会导致细胞基本水平的RNA处理动态发生变化。从化学角度而言，LSm3抑制剂通常设计为与LSm3蛋白上的结合位点或LSm3与复合物中其他LSm蛋白结合的界面区域相互作用。这种相互作用具有高度的特异性，因为LSm3蛋白在RNA处理中起着精确的作用，通常需要抑制剂具有能够有效靶向这些蛋白质-蛋白质或蛋白质-RNA相互作用的分子特征。从结构上讲，LSm3抑制剂可以模拟或破坏LSm环状复合物中的关键接触，从而导致其不稳定或构象改变。通过影响含有LSm3的复合物的完整性，这些抑制剂可以为RNA生物学的机理以及LSm蛋白在调节RNA稳定性和周转中的作用提供宝贵的见解。因此，对LSm3抑制剂的研究为理解RNA代谢的分子基础以及控制细胞RNA处理途径的调节网络提供了必不可少的工具。