LRRN2活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、LRRN2タンパク質の機能的活性を高める化合物の一群である。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬として、PKA活性を増強する。PKAは、LRRN2を制御または相互作用する基質を含む複数の基質をリン酸化できるキナーゼであり、LRRN2の活性を増強する可能性がある。同様に、IBMXとジブチリル-cAMPはcAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを介したリン酸化イベントを通じて間接的にLRRN2の活性化を促進する。イオノマイシンやA23187のようなイオノフォアやタプシガルギンのような阻害剤は、細胞内カルシウムレベルを変化させる。カルシウムは、カルモジュリン依存性キナーゼのような様々なキナーゼを活性化する二次メッセンジャーであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路を通してLRRN2の機能活性に影響を与える可能性がある。BAPTA-AMは、細胞内カルシウムを調節することにより、これらのカルシウムを介する経路を微調整する役割も果たし、LRRN2活性の増強につながる。
PMAのようなホルボールエステルはPKCを活性化することが知られており、PKCは様々な基質をリン酸化し、複数のシグナル伝達経路の活性化につながる。PKCを活性化することにより、PMAはPKCを介したシグナル伝達イベントを通して間接的にLRRN2の機能的活性を高める可能性がある。ポリアミンのスペルミンは、イオンチャネルと細胞内シグナル伝達カスケードを調節することによって、間接的にLRRN2の活性にも影響を与えることができる。PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K経路内の下流標的のリン酸化状態を変化させ、それがLRRN2関連経路と交差して活性化につながる可能性がある。EGCGは、酸化ストレス関連経路の調節を通じて、間接的にLRRN2の活性に影響を及ぼす可能性がある。
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