LRRC8E阻害剤

上皮ナトリウムチャネル（ENaC）を遮断するカリウム保持性利尿薬。ENaCの阻害は、LRRC8Eがナトリウム輸送プロセスと機能的に結合している場合、間接的にLRRC8Eを阻害する可能性がある。これにより、LRRC8Eの機能に不可欠なイオン恒常性と細胞体積の調節が変化する。

特定のイオンチャネルを遮断することが知られているランタニド化合物。LRRC8Eがこれらのチャネルの活性と関連しているか、またはその活性によって制御されている場合、ガドリニウムはイオン流と関連するシグナル伝達経路を遮断することで間接的にLRRC8Eを阻害し、容積依存性アニオンチャネル（VRAC）に影響を与える可能性がある。

カルシウム恒常性を変化させるエストロゲン受容体モジュレーター。カルシウムシグナル伝達は体積感受性イオンチャネルの活性を調節しうるため、タモキシフェンは間接的に、LRRC8Eが関与している可能性がある細胞体積制御に関連するカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を与えることで、LRRC8Eを阻害する可能性がある。

非ステロイド性抗炎症薬で、塩素チャネルを遮断します。LRRC8Eの活性が塩素伝導度に依存している場合、ニフルミ酸によるこれらのチャネルの阻害は、イオン恒常性およびシグナル伝達を変化させることで間接的にLRRC8Eを阻害する可能性があります。

塩素チャネルの阻害剤。LRRC8Eの機能が塩素イオン輸送に関与している場合、塩素イオン輸送が阻害されることでイオンバランスとLRRC8Eの正常な機能に必要なシグナル伝達経路が崩れるため、IAA-94によって間接的に阻害される可能性があります。

非ステロイド性抗炎症薬のフェナメート群に属し、塩素チャネルを遮断する。ニフルミ酸と同様に、フルフェナム酸は塩素イオン輸送と膜電位を変化させることで間接的にLRRC8E活性を阻害する可能性がある。このプロセスは、LRRC8Eの機能にとって不可欠である可能性がある。

ベラパミルは、カルシウム依存性シグナル伝達経路を変化させることで間接的にLRRC8Eを阻害することができ、特にLRRC8Eがカルシウム感受性細胞プロセスに関与している場合は、LRRC8Eの調節および機能に必要となる可能性があります。

カリウムチャネル遮断薬として作用するアルカロイド。LRRC8Eがカリウムチャネルと機能的に相互に作用している場合、キニーネによるこれらのチャネルの阻害は、細胞の電気的特性および細胞内シグナル伝達を変化させることによって間接的にLRRC8Eの阻害をもたらす可能性がある。

グリチルレチン酸誘導体で、ギャップ結合の伝達を阻害する。LRRC8Eの機能がギャップ結合を介した細胞間情報伝達に関連している場合、カルベノキソロンによって間接的に阻害される可能性がある。これは、細胞内でのLRRC8Eの役割にとって重要なシグナル伝達環境に影響を与えるためである。

カリウムチャネル遮断作用を併せ持つカルシウムチャネル遮断薬。 カルシウムチャネルとカリウムチャネルの両方の活性を変化させることにより、細胞容積の調節などの細胞プロセスに影響を与えるこれらのイオンによって影響を受けるシグナル伝達経路に機能が関連している場合、ベプリジルは間接的にLRRC8Eを阻害する可能性がある。