Date published: 2025-9-12

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LRRC70 Aktivatoren

Gängige LRRC70 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, PMA CAS 16561-29-8 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Die Aktivatoren von LRRC70, einem Protein mit begrenzter spezifischer Charakterisierung, werden auf der Grundlage ihrer allgemeinen Beteiligung an zellulären Signalwegen und Prozessen vorgeschlagen, die sich mit den Funktionen von LRRC70 überschneiden könnten. Substanzen wie Forskolin, das den cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylylzyklase erhöht, könnten indirekt die Aktivität von LRRC70 modulieren, insbesondere wenn es Teil von cAMP-abhängigen Signalwegen ist. In ähnlicher Weise könnten Kinase-Signalwege, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielen, LRRC70 beeinflussen. Inhibitoren wie U0126 und PD98059, die auf MEK im MAPK/ERK-Signalweg abzielen, sowie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein PKC-Aktivator, könnten LRRC70 modulieren, wenn es an diesen Kinase-vermittelten Signalkaskaden beteiligt ist.

Darüber hinaus könnten die mTOR- und PI3K-Signalwege, von denen bekannt ist, dass sie für das Zellwachstum, das Überleben und den Stoffwechsel entscheidend sind, LRRC70 beeinflussen. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, sowie Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, könnten indirekt die Funktion von LRRC70 in diesen Signalwegen beeinflussen. SB203580, das auf p38 MAPK abzielt, und Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnten LRRC70 ebenfalls modulieren, wenn es an verwandten Signalwegen beteiligt ist. Ionomycin, ein Kalziumionophor, könnte LRRC70 beeinflussen, wenn es eine Rolle bei kalziumabhängigen Signalprozessen spielt, die für zahlreiche zelluläre Funktionen von zentraler Bedeutung sind. Darüber hinaus könnten auch Stoffwechselwege, die für die Zellenergie und -funktion von grundlegender Bedeutung sind, mit LRRC70 interagieren. Verbindungen wie 2-Desoxy-D-Glukose (2-DG), ein Glykolyse-Inhibitor, und Epigallocatechingallat (EGCG), ein breiter Kinase-Inhibitor, könnten LRRC70 beeinflussen, wenn es mit der Stoffwechselregulierung oder kinaseabhängigen Signalwegen in Verbindung steht.

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