LRRC70是一种特异性描述有限的蛋白质,根据其在细胞信号通路和过程中的一般参与情况,我们提出了LRRC70的激活剂,这些激活剂可能与LRRC70的功能存在交叉。像佛司可林(Forskolin)这样的化合物可通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平,从而间接调节 LRRC70 的活性,尤其是当它是 cAMP 依赖性信号通路的一部分时。同样,在各种细胞过程中发挥关键作用的激酶信号通路也可能影响 LRRC70。如果 LRRC70 参与了这些激酶介导的信号级联,那么针对 MAPK/ERK 通路中的 MEK 的抑制剂 U0126 和 PD98059 以及 PKC 激活剂 12 肉豆蔻酸 13-醋酸酯(PMA)都可能对其产生影响。
此外,已知对细胞生长、存活和新陈代谢至关重要的 mTOR 和 PI3K 信号通路也可能对 LRRC70 产生影响。mTOR 抑制剂雷帕霉素和 PI3K 抑制剂 LY294002 以及另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可能会间接影响 LRRC70 在这些通路中的功能。针对 p38 MAPK 的 SB203580 和广谱激酶抑制剂 Staurosporine 也可能调节 LRRC70,如果它参与了相关的信号通路的话。Ionomycin 作为一种钙离子拮抗剂,如果在钙依赖性信号转导过程中发挥作用,则可能对 LRRC70 产生影响,而钙依赖性信号转导过程是众多细胞功能不可或缺的组成部分。此外,对细胞能量和功能至关重要的代谢途径也可能与 LRRC70 发生相互作用。2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)是一种糖酵解抑制剂,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种广泛的激酶抑制剂。
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