蕨麻因能够提高细胞内的 cAMP 水平,是一种腺苷酸环化酶激活剂。cAMP 的升高随后会激活蛋白激酶 A(PKA),这可能会导致转录因子的磷酸化,从而上调 LRRC46 的表达。相反,肽醛 MG132 可作为蛋白酶体抑制剂拦截蛋白质分子的降解途径,从而可能稳定参与 LRRC46 基因表达的转录因子。黄酮类衍生物 LY294002 可选择性地阻碍磷酸肌醇 3-激酶(PI3K),从而改变 PI3K/Akt 信号通路。这种调节可能会间接影响与 LRRC46 蛋白合成有关的转录调节机制。SP600125是一种蒽拉唑酮抑制剂,它能破坏c-Jun N-末端激酶(JNK)的活性,这可能会改变调控LRRC46表达的转录因子的活性。此外,SB203580(一种吡啶基咪唑衍生物)以 p38 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)为靶点,导致下游信号效应发生改变,从而影响控制 LRRC46 表达的调节因子。
PD98059 和 U0126 都是合成化合物,可阻止细胞外信号调节激酶(ERK)的激活。通过阻断 ERK 信号传导,这些抑制剂可能会影响参与 LRRC46 基因表达的转录因子的磷酸化状态。Ionomycin是一种存在于链霉菌(Streptomyces conglobatus)中的钙离子诱导剂,它能提高细胞内的钙离子水平,引发一连串的信号转导事件,这些信号转导事件可能与调控LRRC46基因表达的途径相互交叉。冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂,能阻止信号通路中的蛋白去磷酸化,而这些蛋白可能对 LRRC46 的表达至关重要。合成化合物 KN-93 可选择性地抑制 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II(CaMKII),从而对影响 LRRC46 活性的信号通路产生潜在影响。Thapsigargin 会破坏钙平衡,从而启动影响 LRRC46 调节的信号传导。染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可改变关键信号分子的磷酸化状态,这些分子可能在 LRRC46 的调控中发挥作用。
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