激酶抑制剂(如 Staurosporine、PD98059 和 U0126)通过调节细胞信号通路中蛋白质的磷酸化状态发挥作用,从而间接影响 LOC730150 的活性。PI3K 和 mTOR 抑制剂(如 LY294002 和雷帕霉素)可抑制负责蛋白质合成和生长信号的关键信号通路,从而影响 LOC730150 的合成和周转。
另一方面,蛋白酶体抑制剂(包括 MG132 和硼替佐米)会导致细胞内蛋白质的积累,其中可能包括泛素化形式的 LOC730150 或其调节蛋白,从而影响蛋白质的降解率和稳态水平。针对 JNK 和 p38 MAP 激酶等特定激酶的抑制剂(如 SP600125 和 SB203580)可改变转录因子的活性,从而可能改变 LOC730150 的表达模式。此外,干扰钙信号转导的化学物质,如 KN-93、Thapsigargin 和 Cyclosporin A,可导致钙平衡或磷酸酶活性发生变化,从而可能影响钙依赖过程和蛋白,包括 LOC730150。
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