激酶抑制剂,如 LY294002 和 PD98059,分别针对磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K) 和丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK)。这些酶是调节细胞增殖、存活和分化的信号通路的关键成分,LOC730079 可能是其中的一部分。其他抑制剂,如 SP600125、SB203580 和 U0126,以 MAP 激酶家族的不同成员为靶点,进一步说明了以信号级联为靶点来调节 LOC730079 等蛋白质活性的广泛方法。
此外,该类药物还包括 mTOR 抑制剂雷帕霉素(Rapamycin),它可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路,影响蛋白质合成和细胞生长。蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米和 MG132)可改变蛋白质降解机制,从而间接影响细胞内 LOC730079 的水平。表观遗传调节剂,如 Trichostatin A 和 5-Azacytidine 会影响基因表达模式,从而导致蛋白质合成发生变化。最后,Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK 可影响细胞凋亡,从而可能改变 LOC730079 的细胞环境。
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