Os inibidores da cinase, como a Staurosporina, o LY294002 e o Sorafenib, têm como alvo várias cinases que transmitem sinais que controlam o crescimento, a sobrevivência e a proliferação das células. Ao inibir essas cinases, os inibidores podem alterar as cascatas de sinalização das quais o LOC729829 pode fazer parte. Inibidores como o SB203580, o SP600125 e o PD98059 actuam nos componentes da via MAPK, que são fundamentais para a regulação das respostas das células a uma variedade de estímulos. A inibição de MAPKs específicas por estas moléculas pode ter impacto nas respostas celulares às quais o LOC729829 está potencialmente associado.
Os efeitos do MG132 sobre o sistema ubiquitina-proteassoma podem levar a uma alteração da renovação das proteínas, afectando potencialmente a estabilidade do LOC729829. A ação do BAY 11-7082 na via do NF-κB pode influenciar a transcrição de genes e os sinais de sobrevivência celular, afectando possivelmente as funções reguladoras do LOC729829. A roscovitina e o ZM-447439, ao visarem as cinases do ciclo celular e as cinases Aurora, respetivamente, podem perturbar os mecanismos de divisão celular, que podem ser processos em que o LOC729829 está envolvido. Os inibidores da angiogénese, como o 2-metoxiestradiol, podem afetar o crescimento e a divisão celular, actuando sobre os microtúbulos, o que pode afetar as funções celulares em que o LOC729829 está envolvido. Por último, a inibição da via Wnt/β-catenina pela niclosamida pode afetar a transcrição de genes e as vias de sinalização celular, envolvendo potencialmente o LOC729829 nas suas amplas funções reguladoras.
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