O erlotinib, ao inibir o EGFR, pode alterar as vias que são cruciais para a sobrevivência e divisão celular, afectando assim qualquer papel regulador que o LOC729355 possa ter nestes processos. O LY294002, através da sua inibição da PI3K, pode perturbar a via da AKT, conduzindo a alterações nos sinais de sobrevivência celular de que o LOC729355 pode fazer parte. O sorafenib, com o seu perfil de inibição multi-quinase, pode afetar amplamente a proliferação celular e a angiogénese, modulando potencialmente qualquer papel contributivo do LOC729355 nestas vias.
O U0126 e o PD98059 são ambos inibidores da enzima MEK, actuando na via MAPK/ERK, que é central para o crescimento e diferenciação celular, e qualquer envolvimento do LOC729355 nesta via pode ser regulado por estes inibidores. A esturosporina e o SP600125 têm como alvo principal as proteínas cinases e a JNK, respetivamente, afectando numerosas funções celulares, incluindo as potencialmente influenciadas pelo LOC729355. O SB431542 interrompe a sinalização do TGF-beta, que pode influenciar a diferenciação e a proliferação celular, processos em que o LOC729355 pode desempenhar um papel. A inibição da mTOR pela rapamicina tem efeitos profundos no crescimento e proliferação celular, o que pode alterar o estado funcional do LOC729355 se este estiver envolvido nestes processos. O dasatinib actua sobre as cinases da família Src que são essenciais para a migração e invasão celular, afectando potencialmente a regulação do LOC729355 nestes processos. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio através da inibição das bombas SERCA, afectando a sinalização e a função celular, incluindo qualquer papel do LOC729355. Por último, a inibição das caspases pelo Z-VAD-FMK afecta a via da apoptose, o que pode alterar a atividade do LOC729355 se este fizer parte deste processo.
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