Wortmannin y LY294002, que actúan como inhibidores de PI3K, impiden la cascada de señalización PI3K/AKT, un mediador crítico de la supervivencia celular y los procesos metabólicos. La tricostatina A, al inhibir la histona deacetilasa, provoca alteraciones en la arquitectura de la cromatina, lo que conduce a cambios en la expresión génica que pueden afectar a LOC729251. El PD98059, como inhibidor de MEK, y el SB203580, dirigido contra p38 MAPK, interrumpen la vía de señalización MAPK/ERK, un conducto central para la proliferación celular y las respuestas al estrés. Más allá en el espectro de estos inhibidores, SP600125 inhibe la vía JNK, afectando a la activación de c-Jun e influyendo en la respuesta celular al estrés. El NSC 23766 interrumpe la señalización de Rac1, que es fundamental para la migración celular y la dinámica del citoesqueleto, alterando potencialmente el panorama funcional en el que opera LOC729251. El inhibidor de la Aurora quinasa ZM-447439 obstruye la alineación y segregación cromosómica, un proceso vital durante la mitosis, con posibles repercusiones sobre el papel de LOC729251 en el ciclo celular.
El MG132, al inhibir el proteasoma, impide la degradación selectiva de proteínas, lo que influye en las tasas de recambio y los niveles estables de proteínas, incluida la LOC729251. La inhibición de la PKC por Go6983 afecta a diversas rutas de señalización dependientes de la PKC que podrían cruzarse con las redes reguladoras de LOC729251. KN-93, dirigido a CaMKII, afecta a los procesos dependientes de calcio/calmodulina, que podrían influir en cascada en la función o expresión de LOC729251. Por último, Y-27632 interrumpe la señalización ROCK, que rige la disposición del citoesqueleto de actina y la motilidad celular, lo que podría alterar el contexto celular de la actividad de LOC729251.
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