LOC729174阻害剤

一般的なLOC729174阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤として作用し、LOC729174の制御や発現に重要な役割を果たす可能性のあるPI3K/Akt経路を直接阻害する。スタウロスポリンは、幅広いキナーゼ阻害剤として登場し、リン酸化に依存するシグナル伝達を変化させ、LOC729174の活性と安定性を変化させる。さらに、細胞応答と遺伝子発現に不可欠なMAPK/ERK経路は、MEK1/2を選択的に阻害するU0126とPD98059によって標的とされ、LOC729174のこれらの経路への関与を抑制する可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれ阻害に特異性を持たせており、前者はp38 MAPキナーゼを抑制してストレスやサイトカインシグナル伝達に影響を与え、後者はJNKを抑制してLOC729174が関与すると思われる炎症やアポトーシスに関連する経路を調節する。

分化や増殖を含む多くの細胞機能に関与するSrcファミリーキナーゼは、PP2によって標的化され、LOC729174の活性に影響を与える可能性がある。一方、イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）を特異的に阻害し、B細胞受容体シグナル伝達を乱し、LOC729174に関与するシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤として際立っており、タンパク質のターンオーバーのバランスを歪め、細胞内のLOC729174のレベルを上昇させ、その機能的影響を変化させる可能性がある。ラパマイシンとAZD8055は、哺乳類ラパマイシン標的（mTOR）阻害剤として、細胞の成長と代謝に極めて重要なmTORC1とmTORC2シグナル伝達複合体を破壊し、LOC729174によって制御される生物学的プロセスと交差すると考えられる。