La staurosporine et le LY294002 agissent principalement sur les cascades de signalisation dépendantes des kinases. Ils sont connus pour inhiber l'activité d'un large spectre de protéines kinases ou pour cibler spécifiquement la voie PI3K/AKT. En modifiant l'activité des kinases, ces produits chimiques peuvent changer l'état de phosphorylation des protéines, affectant directement les réseaux de signalisation et potentiellement l'activité de LOC729155. Des inhibiteurs tels que la trichostatine A et la brefeldine A démontrent la diversité des mécanismes de cette classe, en affectant respectivement l'expression des gènes et le trafic des protéines. La trichostatine A interfère avec la régulation épigénétique en empêchant la désacétylation des histones, ce qui peut entraîner des changements dans les profils d'expression des gènes, y compris ceux codant pour des protéines qui interagissent avec LOC729155. La Brefeldine A perturbe la voie sécrétoire, ce qui peut entraver la localisation et la fonction correctes de LOC729155 dans la cellule.
La rapamycine, l'U0126 et le PD98059 sont des exemples d'inhibiteurs qui ciblent des molécules de signalisation clés telles que mTOR et MEK, qui jouent un rôle central dans les voies contrôlant la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules. Par l'inhibition de ces molécules, ces composés peuvent exercer des effets sur les fonctions cellulaires et les processus de signalisation que le LOC729155 peut influencer ou sur lesquels il peut être influencé. D'autres inhibiteurs tels que SB203580, SP600125 et MG132 fournissent des couches supplémentaires de régulation, ciblant respectivement la signalisation inflammatoire, les voies de réponse au stress et les systèmes de dégradation des protéines. Leur action peut conduire à des modifications de l'homéostasie cellulaire et de la dynamique de signalisation qui peuvent interférer avec le réseau fonctionnel de LOC729155.
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