Staurosporin entpuppt sich als Breitband-Inhibitor von Proteinkinasen, der in der Lage ist, unzählige zelluläre Signalwege zu unterbrechen und dadurch die Aktivität verschiedener Proteine zu modulieren, die von diesen Kinasen reguliert werden. Seine Rolle ist von zentraler Bedeutung für die Veränderung der Phosphorylierungslandschaft in der Zelle, die sich auf zahlreiche Proteine auswirken kann, die indirekt mit den von ihm beeinflussten Signalwegen in Verbindung stehen. In ähnlicher Weise wirkt LY294002, das für seine hemmende Wirkung auf den PI3K/Akt-Signalweg bekannt ist, auf Signale für das Überleben und die Vermehrung von Zellen ein und beeinflusst damit die Aktivität nachgeschalteter Proteine innerhalb dieser Signalkaskade. U0126 und PD98059, beides selektive MEK-Antagonisten, beeinflussen den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Übertragung von Zellproliferations- und Differenzierungssignalen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von MEK können diese Wirkstoffe die Aktivität von Proteinen modulieren, die Teil der MAPK/ERK-Signalachse sind. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, übt seinen Einfluss auf den mTOR-Signalweg aus und beeinträchtigt das Zellwachstum und die Proteinsynthese, was die Funktion von Proteinen, die über diesen Weg reguliert werden, verändern kann.
SB203580 und SP600125, Inhibitoren der p38 MAP-Kinase bzw. JNK, tragen zur Modulation von Entzündungsreaktionen und Apoptose bei. Durch die Hemmung dieser Kinasen können sie die Aktivität von Proteinen beeinflussen, die durch entzündliche und stressinduzierte Signalwege moduliert werden. Wortmannin zielt wie LY294002 auf den PI3K/Akt-Signalweg ab, während Kaffeesäurephenethylester und 2-Methoxyestradiol (2-ME2) die Transkriptionsaktivität bzw. die Mikrotubuli-Dynamik beeinflussen, wobei sie jeweils das zelluläre Umfeld in einer Weise verändern, die die Aktivität verschiedener Proteine beeinflusst. Der Pan-Caspase-Inhibitor Z-VAD-FMK verhindert die Apoptose und beeinflusst dadurch Proteine, die an der apoptotischen Signalübertragung beteiligt sind. Die Rolle von Cyclopamin bei der Hemmung des Hedgehog-Signalwegs ist ein Beispiel für sein Potenzial, Proteine zu beeinflussen, die durch diesen Weg reguliert werden und für zelluläre Wachstums- und Differenzierungsprozesse wesentlich sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Apoptose verhindern kann und damit möglicherweise die Aktivität von Proteinen beeinflusst, die Teil der apoptotischen Signalwege sind. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der das Zellwachstum und Differenzierungsprozesse beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Proteinen beeinflussen kann, die durch diesen Signalweg reguliert werden. |