A esturosporina, por exemplo, é um potente inibidor da quinase, conhecido por afetar o estado de fosforilação de numerosas proteínas. Como tal, se o LOC728520 estiver sujeito a regulação por fosforilação, a Staurosporina tem a capacidade de alterar a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, exercem os seus efeitos na via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização essencial para a sobrevivência e proliferação celular. A atividade do LOC728520, se ligada a esta via, seria afetada pela perturbação da sinalização PI3K causada por estes inibidores. Do mesmo modo, a rapamicina, ao inibir a mTOR, afecta um eixo central da sinalização do crescimento celular e da síntese proteica, o que poderia levar a alterações na expressão ou função do LOC728520.
Os inibidores da MEK U0126 e PD98059 têm como alvo a via MAPK/ERK, um eixo crucial no controlo da diferenciação e proliferação celular. Ao inibir a MEK, estes compostos poderiam modular a atividade do LOC728520 se este for um efector subsequentes desta via. Além disso, as vias da MAP quinase activadas pelo stress, que respondem ao stress celular e às citocinas, são os alvos do SB203580 e do SP600125. Estes inibidores afectam as cinases p38 e JNK, respetivamente, e poderiam, portanto, alterar o LOC728520 se este estivesse envolvido na sinalização da resposta ao stress. A ciclopamina, por outro lado, tem como alvo a via de sinalização Hedgehog, conhecida pelo seu papel nos processos de desenvolvimento. Uma alteração na sinalização do ouriço pela ciclopamina poderia afetar o LOC728520 se este desempenhasse um papel nesta via. A triciribina, um inibidor da Akt, e o PD173074, um inibidor do FGFR, interferem nas respectivas vias e, por conseguinte, têm o potencial de modular a atividade do LOC728520 através destas vias. Por último, o ZM-447439 tem como alvo as Aurora quinases, que, se estiverem envolvidas na regulação do LOC728520, poderão resultar em alterações da função da proteína.
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