O Taxol e a Doxorrubicina, por exemplo, perturbam a divisão celular e os processos de ADN, respetivamente. Se o LOC727921 desempenha um papel nestes eventos celulares, a sua função seria indiretamente inibida por estes compostos. Metabolitos como o 5-Fluorouracil podem ser incorporados no ARN e no ADN, alterando a função dos ácidos nucleicos e possivelmente influenciando o LOC727921 se este interagir com estas biomoléculas. Os fitoquímicos, como a curcumina e o resveratrol, modulam várias vias de sinalização e podem, por conseguinte, inibir o LOC727921 se este for regulado por uma ou mais dessas vias. Do mesmo modo, o sulforafano e a quercetina exercem os seus efeitos nas respostas ao stress oxidativo e nas actividades das cinases, o que poderia suprimir o LOC727921 se este estiver ligado a estas respostas celulares.
Inibidores como o LY294002, o PD98059 e o SP600125 têm como alvo cinases e enzimas específicas de vias de sinalização críticas, como a PI3K/Akt, a MAPK e a JNK, respetivamente. Deste modo, podem inibir o LOC727921 se este estiver a jusante ou for modulado por estas vias. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também se insere nesta categoria, podendo afetar o LOC727921 se este estiver envolvido na via de sinalização da mTOR, crucial para o crescimento e o metabolismo das células. Por último, o MG132 perturba o sistema ubiquitina-proteassoma, que é responsável pela degradação das proteínas. Se o LOC727921 estiver sujeito a regulação por ubiquitinação, os seus níveis e atividade poderão ser indiretamente influenciados pelo MG132.
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