Wortmannin和U0126分别以PI3K和MEK1/2为靶标,破坏了PI3K/Akt和MAPK/ERK通路等关键信号级联,而这些通路是细胞存活、增殖和分化不可或缺的。环孢素 A 和 SP600125 通过抑制钙调磷酸酶和 JNK,能够调节在免疫反应和细胞凋亡中发挥作用的 NFAT 和 JNK 通路,从而间接影响 LOC648846 在这些通路中的功能。
作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,阿斯特帕酮(Alsterpaullone)和罗可维汀(Roscovitine)可以扰乱细胞周期控制机制,从而可能影响 LOC648846 在细胞分裂中的调节作用。Go6983 和白屈菜红碱可阻碍蛋白激酶 C,而蛋白激酶 C 参与多种细胞功能,包括细胞通讯和基因表达,因此可能会影响 LOC648846 的相关活动。2-Deoxy-D-glucose 可作为糖酵解抑制剂,干扰细胞能量的产生,从而影响一系列代谢过程,可能包括与 LOC648846 相关的代谢过程。Trichostatin A 对组蛋白去乙酰化酶的抑制可导致基因表达模式的改变,从而影响 LOC648846 的合成和功能。最后,另一种 MEK 抑制剂 PD0325901 和 Hsp90 抑制剂 Geldanamycin 分别针对 MAPK/ERK 信号转导和蛋白质折叠机制。
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