LY294002 y PD98059 son compuestos capaces de inhibir las moléculas de señalización clave PI3K y MEK1/2, respectivamente. La interrupción de estas actividades enzimáticas por parte de estos inhibidores puede provocar alteraciones en las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, que son fundamentales para la proliferación y la supervivencia celular. La rapamicina y el bortezomib son inhibidores que pueden actuar sobre mTOR y el sistema ubiquitina-proteasoma, nodos cruciales en la regulación del crecimiento celular y el recambio proteico. El SB203580 y el SP600125 pueden inhibir la p38 MAP quinasa y la JNK, modulando las respuestas al estrés y la apoptosis.
El U0126, al igual que el PD98059, puede inhibir la MEK y afectar así a la vía MAPK/ERK. PP2, Dasatinib y Gefitinib pueden alterar los procesos de señalización dirigiéndose a las quinasas de la familia Src, BCR-ABL y EGFR, respectivamente. Tales cambios en la actividad tirosina cinasa pueden tener amplias implicaciones en las redes de transducción de señales. El sorafenib y el imatinib ofrecen una inhibición más amplia de las cinasas, afectando a múltiples cinasas y conduciendo potencialmente a una amplia gama de alteraciones de la señalización celular.
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