Date published: 2025-9-10

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LOC645478 Inhibitoren

Gängige LOC645478 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, Imatinib CAS 152459-95-5 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

Wortmannin und GSK2126458 greifen in den PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechselweg ein, der für das Zellwachstum und den Stoffwechsel von zentraler Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Weges können diese Wirkstoffe Prozesse beeinflussen, die das Protein LOC645478 möglicherweise reguliert. Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, ein Schlüsselprotein bei der Regulierung von Zellwachstum und Proteinsynthese, und seine Hemmung kann kaskadenartige Auswirkungen auf diese Prozesse haben. SB203580 und Trametinib zielen auf den MAPK-Signalweg ab, der an den zellulären Reaktionen auf Stress- und Wachstumssignale beteiligt ist, und ihre Hemmung kann die Aktivierung des Signalwegs und die nachfolgenden zellulären Reaktionen verändern.

Imatinib, Dasatinib und Crizotinib dienen als Inhibitoren verschiedener Tyrosinkinasen, die für die Signalübertragung im Zusammenhang mit dem Überleben, der Proliferation und der Differenzierung von Zellen wichtig sind. Indem sie diese Kinasen hemmen, können sie die Signalübertragung unterbrechen, die für die Funktion von LOC645478 entscheidend sein könnte. Gefitinib blockiert spezifisch EGFR, einen Schlüsselrezeptor für die Kontrolle der Zellproliferation und des Zellüberlebens. Die Hemmung von CDK4/6 durch PD 0332991-Hydrochlorid führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, der das Fortschreiten des Zellzyklus, das LOC645478 beeinflussen könnte, behindern kann. ABT-199 zielt auf BCL-2, ein anti-apoptotisches Protein, und seine Hemmung kann Apoptose auslösen, was sich möglicherweise auf Überlebenswege auswirkt, an denen LOC645478 beteiligt sein könnte. Axitinib behindert die Angiogenese, indem es auf die VEGFR-Signalübertragung abzielt, die für die Bildung neuer Blutgefäße unerlässlich ist, und kann sich auf die von LOC645478 regulierten Wege auswirken, die mit der Angiogenese zusammenhängen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen kann, was sich möglicherweise auf zelluläre Wachstums- und Überlebenssignale auswirkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen und so die Proteinsynthese und das Zellwachstum beeinflussen kann.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK-Signalwegs verhindern kann, was sich auf Stressreaktionen und die Zytokinproduktion auswirkt.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt, was die Zellproliferation und Apoptose beeinflussen kann.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Ein Src-Kinase-Hemmer, der sich auch gegen BCR-ABL und c-KIT richtet und die Zellzyklusprogression und das Überleben beeinflusst.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Ein EGFR-Inhibitor, der die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktors blockieren kann, was die Zellproliferation und -differenzierung beeinträchtigen kann.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Ein CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus in der G1-Phase anhalten kann, was die Zellteilung beeinträchtigen kann.

GSK2126458

1086062-66-9sc-364503
sc-364503A
2 mg
10 mg
$260.00
$1029.00
(0)

Ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der sowohl den PI3K/AKT- als auch den mTOR-Signalweg unterdrücken kann und damit das Zellwachstum und den Stoffwechsel beeinflusst.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs verhindern kann, der den Zellzyklus und die Differenzierung beeinflussen kann.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Ein BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose auslösen kann, indem er die anti-apoptotische Aktivität der BCL-2-Proteine verhindert.