LOC645277 的化学激活剂可通过各种细胞内信号途径促进该蛋白的激活。钙离子诱导剂 A23187 和 Ionomycin 都能提高细胞内钙的水平,钙是一种次级信使,对激活钙依赖性蛋白激酶至关重要。这些激酶被激活后,会特异性地以 LOC645277 为目标进行磷酸化,这种翻译后修饰通常会调节蛋白质的活性。同样,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)会直接刺激蛋白激酶 C(PKC),PKC 是一个能够修饰包括 LOC645277 在内的各种蛋白质底物的酶家族。PKC 被激活后会转移到细胞膜上,并在那里变得完全活跃,能够使 LOC645277 磷酸化,从而调节其功能。
此外,化学物质佛司可林、8-溴-cAMP 和二丁酰-cAMP 都能提高细胞内环状 AMP(cAMP)的水平,而环状 AMP 是激活蛋白激酶 A(PKA)的关键信号分子。激活后,PKA 会使 LOC645277 等靶蛋白磷酸化。冈田酸和萼氨醇 A 是蛋白磷酸酶的抑制剂,蛋白磷酸酶负责清除蛋白质中的磷酸基团。通过抑制这些磷酸酶,这些化学物质可确保 LOC645277 上的磷酸化保持不变,从而使蛋白质处于活跃状态。同时,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)通过抑制磷酸二酯酶发挥作用,从而稳定 cAMP 水平并维持 PKA 的活性。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca²⁺-ATP 酶(SERCA)发挥作用,导致细胞膜钙增加,进而激活钙依赖性激酶,使 LOC645277 磷酸化。最后,Anisomycin 和 Brefeldin A 会刺激应激活化蛋白激酶,从而激活下游靶标,包括 LOC645277。这些激酶对各种应激信号做出反应,参与细胞应激反应,促使 LOC645277 发生磷酸化并随后被激活。
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