Gli inibitori di LOC644222 comprendono un gruppo di composti chimici che funzionano attraverso vari meccanismi cellulari per ridurre l'attività di LOC644222. La staurosporina, un ampio inibitore delle chinasi, può impedire la fosforilazione delle proteine inibendo la PKC, che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di LOC644222. L'inibizione della PI3K da parte di LY294002 porta a una riduzione della fosforilazione di Akt, che è un passaggio cruciale in molteplici vie di segnalazione; se LOC644222 è Akt-dipendente, la sua attività sarebbe compromessa. Analogamente, l'inibizione da parte di PP2 delle chinasi della famiglia Src potrebbe ridurre l'attività di LOC644222 se l'attivazione dipende dalla segnalazione di Src.
L'inibizione della via mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di LOC644222 se è coinvolto in processi regolati da mTORC1. La via MAPK, nota per essere coinvolta in numerose funzioni cellulari, può essere inibita da PD98059 e U0126, che hanno come bersaglio MEK, con conseguente riduzione dell'attivazione di ERK. Se LOC644222 dipende dalla segnalazione ERK, questi inibitori porterebbero a una riduzione dell'attività di LOC644222. SP600125 e SB203580 inibiscono specificamente JNK e p38 MAPK, rispettivamente, il che potrebbe ridurre l'attività di LOC644222 se funziona a valle di queste chinasi.
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