LOC440087 的化学激活剂可通过各种生化信号途径影响其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可直接激活蛋白激酶 C(PKC),已知 PKC 可使包括 LOC440087 在内的多种靶蛋白磷酸化。PMA 对 PKC 的激活会导致一连串细胞内事件,最终导致 LOC440087 发生改变,从而改变其功能。同样,佛司可林会提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 将 LOC440087 磷酸化,这可能会导致其活性发生变化。此外,8-溴-cAMP 和二丁酰-cAMP 这两种 cAMP 类似物都能绕过细胞受体直接激活 PKA,为 LOC440087 的磷酸化提供了另一种途径。
Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂,能提高细胞内的钙水平,钙的升高能激活钙依赖性激酶,从而使 LOC440087 磷酸化。Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网的钙 ATP 酶,也会导致细胞内钙浓度增加,从而激活这些钙依赖性途径。冈田酸和萼氨醇 A 作为磷酸酶抑制剂,可阻止 LOC440087 的去磷酸化,使其保持活性磷酸化状态。安乃近霉素通过抑制蛋白质合成激活应激活化蛋白激酶,这种激活可影响 LOC440087 的磷酸化状态。Brefeldin A 能破坏高尔基体的功能,并能激活应激激酶,这也可能使 LOC440087 成为磷酸化的靶标。最后,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)能抑制磷酸二酯酶,从而稳定细胞内的 cAMP 水平并支持 PKA 的活化,而 PKA 又能使 LOC440087 发生磷酸化并调节其活性。这些化学物质通过各自独特的机制,都有助于调节 LOC440087 在细胞内的状态和功能。
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