Os activadores químicos do LOC391356 utilizam vários mecanismos celulares para modular a atividade desta proteína. O ionóforo de cálcio A23187, por exemplo, aumenta diretamente a concentração de cálcio intracelular, o que ativa as proteínas quinases dependentes de cálcio, capazes de fosforilar a LOC391356, levando à sua ativação. Com uma função semelhante, a ionomicina é outro ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as proteínas quinases dependentes de cálcio/calmodulina (CaMK), que também podem ter como alvo a fosforilação do LOC391356. A tapsigargina actua através da inibição da Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), provocando um aumento dos níveis de cálcio citosólico, que pode ativar cinases semelhantes dependentes do cálcio para fosforilar e ativar o LOC391356.
Além disso, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o LOC391356. A forskolina aumenta os níveis de AMPc, levando à ativação da PKA (proteína quinase dependente de AMPc), que pode fosforilar o LOC391356. O dibutiril-AMP (db-cAMP) é um análogo do AMPc que ativa a PKA, a qual, por sua vez, pode fosforilar o LOC391356. A jasplakinolida ativa a quinase associada à RhoA (ROCK), que pode ativar cinases a jusante que fosforilam o LOC391356. O ácido ocadaico e a calicilina A são inibidores das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação de proteínas, como o LOC391356, ao impedir a sua desfosforilação. A anisomicina ativa as vias da MAP quinase, o que pode levar à fosforilação do LOC391356. Por último, o galato de epigalocatequina (EGCG) inibe as fosfodiesterases, aumentando os níveis de AMPc e activando a PKA, que pode ter como alvo a fosforilação do LOC391356. Cada uma destas substâncias químicas envolve vias moleculares distintas para influenciar o estado de fosforilação e a consequente ativação do LOC391356.
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