Wortmannin y LY294002 actúan sobre PI3K, una cinasa pivotal en muchas cascadas de señalización, que regulan indirectamente la función y actividad de proteínas como LOC388344. Al inhibir la PI3K, estos compuestos interrumpen la señalización descendente que es esencial para el correcto funcionamiento y regulación de la LOC388344. Del mismo modo, la rapamicina, al dirigirse a mTOR, desempeña un papel crucial en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, lo que puede afectar a la estabilidad y expresión de LOC388344. PD98059 y U0126, que inhiben específicamente MEK1/2, pueden impedir la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización crítica que puede gobernar la actividad de LOC388344. SB203580 y SP600125, dirigidos a la MAP quinasa p38 y JNK respectivamente, pueden modular las respuestas celulares al estrés y la inflamación, que son procesos en los que puede estar implicada la LOC388344.
Los inhibidores del proteasoma, como Bortezomib, podrían influir en la tasa de degradación de LOC388344, mientras que Z-VAD-FMK puede alterar las vías apoptóticas en las que LOC388344 puede participar. Los modificadores epigenéticos, como la Tricostatina A y la 5-Azacitidina, tienen la capacidad de cambiar la estructura de la cromatina y los patrones de metilación, respectivamente, lo que podría conducir a una expresión alterada de LOC388344. Por último, Gefitinib actúa sobre la tirosina quinasa EGFR, que es un regulador ascendente de múltiples vías de señalización, incluidas las que podrían regir la función de LOC388344.
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