Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs LOC284395

Les inhibiteurs courants de LOC284395 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, le Triptolide CAS 38748-32-2 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.

Les inhibiteurs de LOC284395 se rapportent à un groupe théorique de composés qui interagiraient avec une protéine codée par le gène LOC284395 et en inhiberaient la fonction. Ce gène, étiqueté comme tel dans les bases de données génomiques, représente généralement un locus dont le produit protéique n'est pas bien caractérisé ou peut avoir été récemment identifié. La nomenclature LOC suivie d'une série de chiffres est un caractère générique, indiquant que le gène est un gène putatif ou prédit, et que sa fonction, ainsi que le rôle biologique du produit de sa protéine, peuvent ne pas encore être entièrement compris. Les inhibiteurs ciblant le produit d'un tel gène seraient recherchés et conçus sur la base de données préliminaires concernant la structure de la protéine, son mode d'expression et toute fonction biologique connue ou supposée. Ces inhibiteurs seraient des molécules qui se lient spécifiquement à la protéine codée par LOC284395, affectant son activité par interaction directe. La découverte et le développement d'inhibiteurs de LOC284395 commenceraient probablement par l'élucidation de la structure et de la fonction de la protéine. Les premières investigations pourraient inclure des études d'expression génique pour déterminer la localisation et les niveaux d'expression de LOC284395 dans divers tissus et conditions cellulaires. Si la structure de la protéine est inconnue, des techniques telles que la modélisation homologique pourraient être utilisées pour prédire sa structure sur la base des structures connues de protéines similaires. Sinon, des méthodes expérimentales telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique pourraient être employées pour déterminer directement sa structure. Ces informations structurelles seraient essentielles pour comprendre comment les inhibiteurs pourraient interagir avec la protéine. En outre, la fonction de la protéine serait étudiée à l'aide de techniques telles que le criblage à deux hybrides de levure, la co-immunoprécipitation et la spectrométrie de masse, afin d'identifier les partenaires d'interaction potentiels et les voies dans lesquelles la protéine est impliquée.

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Perturbe la liaison du domaine BET à la chromatine, affectant potentiellement la transcription de nombreux gènes, y compris le transcrit divergent VSTM2B.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui pourrait entraîner un arrêt de l'élongation transcriptionnelle et une réduction de l'expression du transcrit divergent VSTM2B.