Inibidores do LOC284009 O sorafenib e o sunitinib são inibidores da tirosina quinase que podem interromper as vias de sinalização subsequentes que podem envolver o LOC284009. O erlotinib e o ZD6474, que têm como alvo o EGFR, juntamente com o PD173074, que tem como alvo o FGFR, podem alterar o estado de fosforilação das proteínas e podem influenciar o LOC284009 se este fizer parte destas cascatas de sinalização. O dasatinib interrompe a sinalização mediada por cinase da família SRC, o que poderá alterar a função do LOC284009 se este estiver associado a esta via.
O LY294002 e o U0126 são inibidores das vias PI3K/Akt e MAPK/ERK, respetivamente, que são críticas para a proliferação e sobrevivência celular, e a sua inibição pode afetar a atividade do LOC284009 nestas vias. O SP600125 e o SB203580 são inibidores das vias JNK e p38 MAPK, respetivamente, e a sua inibição pode modular a função do LOC284009 se este for um componente destas vias de sinalização. O Y-27632 é um inibidor da ROCK que pode alterar a dinâmica do citoesqueleto e a sinalização relacionada, o que pode influenciar o LOC284009 se este fizer parte da via Rho/ROCK. Por último, o MG132 interfere com a degradação proteasómica, o que pode levar a níveis alterados de LOC284009 se este for tipicamente regulado através da degradação mediada pela ubiquitinação.
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