LOC100505549活性化物質には、多様なシグナル伝達経路を通じてLOC100505549の機能的活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとエピガロカテキンガレート(EGCG)は、主要な細胞内シグナル伝達メディエーターの調節において極めて重要な役割を果たしている。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、LOC100505549が関与する経路のタンパク質のリン酸化につながる可能性があり、それによってその機能を高める。EGCGは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することで、LOC100505549が活性を持つ経路に有利に細胞内シグナル伝達の動態をシフトさせ、間接的にその活性を高めることができる。さらに、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、p38 MAPK阻害剤SB203580とともに、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを著しく変化させる。LY294002とWortmanninはPI3Kを阻害し、下流のAkt経路に影響を与え、一方SB203580はp38 MAPK経路を標的とする。これらの作用は、LOC100505549が関与する可能性のある代替経路への細胞内シグナル伝達のシフトをもたらし、それによってLOC100505549の機能的活性を高める可能性がある。U0126はMEK1/2阻害剤としてMAPK/ERK経路に作用し、その阻害はLOC100505549を含む代償的シグナル伝達機構を活性化する可能性がある。
これらに加えて、A23187、スフィンゴシン-1-リン酸、ゲニステイン、タプシガルギン、PMA、スタウロスポリンなどの化合物が、LOC100505549の複雑な制御に寄与している。カルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、LOC100505549が関与する経路と交差する可能性のあるカルシウム依存性経路を活性化する。脂質シグナル伝達に関与するスフィンゴシン-1-リン酸は、LOC100505549が活性化する経路を増強する可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、LOC100505549が関与する経路を促進する可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、LOC100505549が関与するカルシウム依存性の経路を活性化する可能性がある。PKC活性化因子であるPMAは、おそらくLOC100505549が活性化される経路を含む多くの経路に影響を及ぼし、広範なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、LOC100505549が関与する経路の阻害を解除することにより、これらの経路を選択的に活性化する可能性がある。これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達に標的を定めて作用することで、LOC100505549の発現を上昇させたり、直接活性化させたりすることなく、LOC100505549が介在する機能を促進する。このことは、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるタンパク質制御の複雑で動的な性質を示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害する。そうすることで、LOC100505549が活性を示す経路に有利に細胞のシグナル伝達動態をシフトさせ、間接的にその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktを含む下流のシグナル伝達経路を調節します。この調節により、LOC100505549の活性化を促すシグナル伝達のバランス変化がもたらされる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
また、別の PI3K 阻害剤である Wortmannin は、PI3K の下流のシグナル伝達経路に影響を与え、LOC100505549 が活性化する経路や分子を含む、代替の経路や分子の活性化につながる可能性があり、それによってその機能が強化されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害します。p38 MAPKを阻害すると、細胞シグナル伝達が別の経路に転換され、LOC100505549がこれらの代替シグナル伝達経路に関与している場合、その活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路に影響を与える。その阻害は、LOC100505549が役割を果たす代償的シグナル伝達機構を活性化し、それによって間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。 カルシウムの上昇は多数のシグナル伝達経路を活性化させる可能性があり、その一部は LOC100505549 と相互作用したり、その活性を増強したりする可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は脂質シグナル伝達に関与し、いくつかの下流経路を活性化することができます。これらの経路はLOC100505549に関与する経路と交差する可能性があり、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、細胞のシグナル伝達動態を変化させ、LOC100505549が活性を示す経路を強化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプを阻害することでカルシウム恒常性を乱します。この乱れはカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながり、おそらくLOC100505549の活性を関与させ、それによって活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、LOC100505549が活性を示す経路を含む多くの経路に影響を及ぼし、LOC100505549の活性を高める可能性がある。 | ||||||