LOC100287428 的化学激活剂可以通过各种信号途径,主要是通过改变磷酸化状态来调节其活性。佛司可林就是这样一种激活剂,它能直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)水平升高。cAMP 的激增会激活蛋白激酶 A(PKA),进而使 LOC100287428 磷酸化,导致其被激活。同样,异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂,也会增加细胞内的 cAMP,从而有可能通过同样的 PKA 依赖性机制促进 LOC100287428 的活化。另一方面,异诺霉素会提高细胞内的钙水平,从而引发能使 LOC100287428 磷酸化的钙依赖性激酶的活化。A23187(Calcimycin)的作用与此类似,它是一种钙离子诱导剂,可促进细胞内钙浓度的升高,进而通过钙离子激酶激活 LOC100287428。
除此之外,作为蛋白激酶 C(PKC)激活剂的 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)和 1,2-二辛酰-sn-甘油也会通过 PKC 信号途径导致 LOC100287428 的磷酸化和激活。Thapsigargin 通过一种不同的机制参与了这一过程;它抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞膜钙水平升高,进而激活使 LOC100287428 磷酸化的激酶。此外,蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(Okadaic Acid)和萼氨醇 A(Calyculin A)可防止去磷酸化,从而使 LOC100287428 保持磷酸化和活性状态。作为细胞应激反应的一部分,能激活 JNK 和 p38 等应激活化蛋白激酶的异霉素也可能导致 LOC100287428 的活化。最后,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,阻止 cAMP 分解,导致 PKA 持续激活,并可能激活 LOC100287428 的下游功能。上述每种化学物质都能诱导一种独特的细胞条件组合,这些条件组合会使 LOC100287428 发生磷酸化并随之活化。
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