LOC100132292の化学的活性化剤は、このタンパク質の機能的活性化をもたらす細胞内事象のカスケードを開始することができる。プロテインキナーゼC(PKC)の強力で特異的な阻害剤であるビシンドリルマレイミドIは、逆説的ではあるが、ある濃度でPKCを活性化し、LOC100132292のリン酸化を引き起こす。一方、フォルスコリンはサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。その後、PKAはLOC100132292をリン酸化し、活性化をもたらす可能性がある。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより作用し、カルシウム依存性キナーゼを活性化する。これらのキナーゼは一旦活性化されると、LOC100132292をリン酸化することができる。カリクリンAとオカダ酸は、通常タンパク質を脱リン酸化するプロテインホスファターゼの阻害剤として働く。これらの阻害により、LOC100132292を含むタンパク質のリン酸化状態が持続し、活性化状態が維持される。
ブリオスタチン1とフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、PKCの活性化因子として知られている。活性化されると、PKCはLOC100132292を標的としてリン酸化を行う。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、SAPKはLOC100132292を直接リン酸化し、活性化につながる。タプシガルギンはカルシウムホメオスタシスを破壊し、LOC100132292をリン酸化して活性化するキナーゼを間接的に活性化する。スタウロスポリンは、一般にプロテインキナーゼ阻害剤として知られているが、ある濃度ではPKCも活性化することができ、その結果、LOC100132292をリン酸化し活性化する。オリゴマイシンは、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)の活性化につながるATP合成酵素を阻害することによって作用する。一旦活性化されたAMPKは、LOC100132292をリン酸化し、その活性化に寄与する可能性がある。最後に、1-オレオイル-2-アセチル-sn-グリセロールは、ジアシルグリセロール(DAG)の合成アナログであり、PKCの活性化因子として作用し、LOC100132292をリン酸化し活性化する。それぞれの化学物質は、そのユニークなメカニズムにより、LOC100132292の活性化に不可欠な翻訳後修飾であるリン酸化を確実にする。
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