LOC100041463 inibidores da cinase, como a Staurosporina e a Wortmannina, que impedem a fosforilação, uma modificação pós-traducional que pode ser crítica para a ativação de muitas proteínas. A inibição da atividade da quinase pode, portanto, resultar na redução da função proteica. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, podem interromper a via MAPK/ERK, que é responsável pela transmissão de sinais que podem controlar a expressão e a atividade de numerosas proteínas.
Os inibidores do proteassoma, como o MG132, podem levar à acumulação de proteínas na célula através da inibição da sua degradação, resultando possivelmente num mecanismo de inibição por retroação. A cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, pode impedir a produção de proteínas ao nível do ribossoma, levando à inibição direta da síntese de LOC100041463. A brefeldina A e a tapsigargina interferem com o tráfico de proteínas e com a homeostase do cálcio, respetivamente, afectando a maturação e a função das proteínas em compartimentos celulares específicos ou dependentes da sinalização por cálcio. A triciribina e o SP600125 têm como alvo a AKT e a JNK, respetivamente, ambos componentes de vias de sinalização que podem regular a atividade das proteínas, incluindo a do LOC100041463.
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