The chemical class known as LOC100041407 Activators, also referred to by the designation predicted pseudogene 3320 activators, encompasses a series of compounds that are specifically formulated to target and influence the activity of the LOC100041407 sequence, classified within the realm of pseudogenes. Pseudogenes, traditionally considered as non-functional remnants of gene duplication or gene decay, have been increasingly recognized for their potential regulatory roles in gene expression and genomic architecture. The activators within this class are characterized by their capability to interact with the LOC100041407 sequence, potentially impacting its regulatory functions, which may include acting as decoys for transcription factors, influencing the stability of mRNAs, or modulating the chromatin environment to affect the expression of nearby genes. The interaction mechanism between these activators and LOC100041407 involves complex molecular dynamics, potentially encompassing interactions with regulatory RNA molecules, alterations in the local chromatin structure, or indirect effects on gene regulation through the modulation of transcriptional networks.
Delving into the functionality and implications of LOC100041407 activators requires an expansive understanding of the nuanced roles that pseudogenes play within the cellular and genetic landscape. Despite their initial classification as 'junk' DNA, pseudogenes like LOC100041407 are now considered to be integral components of the genomic regulatory network, with the capacity to influence gene expression and cellular processes subtly. By modulating the activity of LOC100041407, these activators can shed light on the intricate mechanisms through which pseudogenes contribute to cellular homeostasis, gene regulation, and the complex interplay between various elements of the genome. This exploration not only enhances our understanding of the genetic and epigenetic factors that govern cellular function but also opens new avenues for investigating the broader implications of non-coding DNA in the regulation of gene expression and the maintenance of genomic integrity.
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAメチルトランスフェラーゼの阻害剤であり、脱メチル化およびサイレンシングされた遺伝子の発現の可能性につながる可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤であるボリノスタットは、よりオープンなクロマチン状態を可能にし、通常は沈黙しているゲノム領域の転写を可能にする可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-アザシチジンと同様に、デシタビンもDNAの脱メチル化を引き起こし、偽遺伝子の転写に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
アルデヒド脱水素酵素阻害剤として、ジスルフィラムはヒストンのアセチル化状態を変化させ、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、クロマチン構造を変えることで遺伝子の発現を変化させる可能性のある、もう一つのHDAC阻害剤である。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
ミトラマイシンAはGCリッチDNA配列に結合し、特定の遺伝子の転写に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
S-アデノシルメチオニンはトランスメチル化反応のメチル供与体であり、間接的に遺伝子発現パターンに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | $377.00 $2602.00 | ||
レチノールとその誘導体は、レチノイン酸受容体を通して遺伝子発現に影響を与え、細胞分化と遺伝子転写に影響を与える。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体作動薬で、受容体の転写因子活性を通して遺伝子発現を調節することができる。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはリソソームの酸性度に影響を与え、エピジェネティックな制御やDNA修復機構に影響を与え、遺伝子発現に影響を与える可能性がある。 |