LOC100041377 中含有像 Staurosporine 这样的抑制剂,它作为一种激酶抑制剂具有广泛的作用。通过阻断多种激酶的磷酸化活性,Staurosporine 可破坏控制 LOC100041377 激活状态、定位或相互作用伙伴的信号级联。同样,达沙替尼和伊布替尼也是酪氨酸激酶抑制剂,它们通过抑制激酶活性,可能会改变与 LOC100041377 相关的通路中蛋白质的磷酸化模式,从而影响其功能。雷帕霉素和 LY294002 专门针对 PI3K/AKT/mTOR 通路。这些化合物对该途径的抑制可能会导致蛋白质合成减少和自噬增加,从而影响 LOC100041377 的稳定性和丰度。曲美替尼和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可能会阻碍 MAPK/ERK 通路,如果 LOC100041377 作为该信号通路的一部分受到调控,则可能会对其产生影响。
蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)可能会改变细胞内的蛋白稳态平衡,阻碍折叠错误或受损蛋白质的降解,其中可能包括 LOC100041377,从而导致细胞应激增加和蛋白质稳态改变。SB431542 是一种 TGF-beta 受体抑制剂,通过阻断这一途径,可能会影响细胞的分化和增殖过程,而这些过程可能与 LOC100041377 的功能或表达有关。AG490 是一种 JAK2 抑制剂,它可能会破坏 JAK/STAT 信号转导,而 JAK/STAT 信号转导是一条将细胞外化学信号信息传递到细胞核的途径,可能会导致 LOC100041377 的转录调控发生变化。
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