LOC100041364-Inhibitoren wie Staurosporin sind Breitspektrum-Kinase-Inhibitoren und können mit Proteinkinasen interferieren, die LOC100041364 phosphorylieren oder anderweitig verändern können. Durch Hemmung dieser Kinasen kann der Phosphorylierungszustand und damit die Aktivität von LOC100041364 verändert werden. In ähnlicher Weise sind U0126 und PD98059 beides Inhibitoren der MEK, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, eines Weges, der für die Modulation von LOC100041364 entscheidend sein kann.
Andere Inhibitoren dieser Klasse, wie LY294002 und Rapamycin, zielen auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg ab, der eine zentrale Rolle bei der Zellproliferation, dem Überleben und dem Stoffwechsel spielt. Durch die Hemmung von Komponenten dieses Stoffwechselwegs können diese Wirkstoffe die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren oder die Expression von LOC100041364 entscheidend sein können. GF109203X kann durch Hemmung der Proteinkinase C Signalkaskaden und zelluläre Aktivitäten verändern, bei denen LOC100041364 eine Rolle spielen kann. Wirkstoffe wie ZM-447439 und Bortezomib zielen auf Aurora-Kinasen bzw. das Proteasom ab, die an der Mitose und dem Proteinumsatz beteiligt sind.
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