LOC100041292 consiste en inhibidores como la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular, lo que puede influir en la estabilidad o expresión de LOC100041292 si está implicado en la regulación del ciclo celular. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, pueden interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt, lo que puede influir en LOC100041292 si está asociado con la señalización del factor de crecimiento o la supervivencia celular. El Mesilato de Imatinib, conocido por su inhibición de la tirosina quinasa Bcr-Abl, puede afectar a proteínas reguladas por fosforilación de tirosina. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede modificar la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica, alterando potencialmente los niveles de LOC100041292. SP600125 y PD98059 son inhibidores de JNK y MEK, respectivamente, y pueden interferir con las vías de señalización MAPK, afectando a las proteínas implicadas en las respuestas al estrés celular o en la proliferación.
SB203580 se dirige a p38 MAPK, un actor clave en las respuestas inflamatorias, afectando potencialmente a LOC100041292 si desempeña un papel en la inflamación. La curcumina tiene múltiples dianas, incluyendo NF-κB, un factor de transcripción que regula los genes implicados en la inflamación y la supervivencia celular, que puede influir indirectamente en LOC100041292. La capsaicina, un agonista TRPV1, puede afectar a las vías de señalización neuronal, influyendo potencialmente en la LOC100041292 si se expresa en las neuronas sensoriales. El cloruro de queleritrina inhibe la proteína quinasa C (PKC), que está implicada en los procesos de transducción de señales, lo que podría afectar a LOC100041292 si depende de la señalización mediada por PKC. Sunitinib se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas que pueden estar implicados con LOC100041292.
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