O LOC100041229 pode ser inibido por inibidores da via PI3K/AKT, como o LY294002, que podem levar a uma diminuição dos sinais de sobrevivência e proliferação celular, o que pode modular a atividade do LOC100041229. O SP600125 e a rapamicina têm como alvo as vias JNK e mTOR, respetivamente, que são importantes para a resposta ao stress e o crescimento celular; a interferência nestas vias pode alterar o panorama funcional em que o LOC100041229 opera. O SB431542 e o ZM-447439 podem, respetivamente, inibir a sinalização TGF-beta e a Aurora quinase, afectando processos como a diferenciação e a divisão celular, que podem ter efeitos consequentes no LOC100041229.
Compostos como o 17-AAG e o olaparib perturbam a estabilidade das proteínas e os processos de reparação do ADN, o que pode levar a um estado celular que influencia o LOC100041229. O venetoclax, um inibidor do Bcl-2, afecta a apoptose, um processo celular crítico que pode alterar o ambiente regulador do LOC100041229. A inibição da ROCK pelo Y-27632 pode afetar a estrutura e a motilidade celulares, enquanto a inibição de largo espetro da tirosina quinase pelo Imatinib pode afetar várias cascatas de sinalização, influenciando potencialmente o LOC100041229. Além disso, a ação do bortezomib no proteassoma pode levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas, perturbando o equilíbrio proteostático, o que pode influenciar o LOC100041229. A modulação da atividade da ubiquitina ligase pela talidomida pode afetar o turnover das proteínas, afectando potencialmente a estabilidade e a regulação do LOC100041229.
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