O LOC100041214 pode ser inibido pelo LY294002, um inibidor da PI3K, e pela rapamicina, um inibidor da mTOR, que são fundamentais na regulação do crescimento celular, da sobrevivência e da autofagia. Ambas as vias são fundamentais para numerosos processos celulares, e qualquer proteína, incluindo LOC100041214, que funcione nestas vias pode ser indiretamente afetada por estes inibidores. Do mesmo modo, o SP600125 e o U0126 têm como alvo a via JNK activada pelo stress e a via MAPK/ERK proliferativa, respetivamente. Entre esses compostos, a inibição dessas vias pode alterar a sinalização da qual se supõe que o LOC100041214 faça parte, resultando em alterações nas respostas ao stress e na proliferação celular.
Além disso, a PP2 e o bortezomib oferecem uma maior diversificação das estratégias de inibição. A PP2 afecta os processos celulares, como a adesão e o crescimento, visando as cinases da família Src, enquanto o bortezomib prejudica os mecanismos de degradação das proteínas, que poderão ser cruciais para a função do LOC100041214. Os inibidores Ibrutinib, Imatinib e Dasatinib são inibidores da tirosina quinase com alvos alargados, incluindo o BCR-ABL e outras quinases, que podem modular as vias de sinalização relacionadas com a sobrevivência e a migração celular que o LOC100041214 pode influenciar. Além disso, o papel do Palbociclib na inibição da CDK4/6 afecta o controlo do ciclo celular, uma área crítica que o LOC100041214 poderá regular. A queleritrina e o venetoclax actuam através da inibição da PKC e do Bcl-2, respetivamente, afectando a sinalização celular e a apoptose. Estas vias são essenciais para as decisões sobre o destino das células e o presumível papel regulador do LOC100041214 nestas vias pode ser influenciado por estes inibidores.
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